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[交流]
Red同源重组筛选
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| 用大肠杆菌做Red重组，工作质粒是pKD46，电转后平板菌落生长正常，但都是假阳性，RT-pcr显示pKD46和Donor两个质粒都存在菌内并已经表达，但是菌落pcr显示目的片段未敲除/敲入，请问如何能更好的筛选出阳性克隆呢？ |
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8楼2024-07-09 23:32:31
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tzynew2楼
2024-07-09 16:57
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k 发自小木虫Android客户端
hyjcs3楼
2024-07-09 17:12
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嚄 发自小木虫Android客户端
jiaoxg4楼
2024-07-09 18:18
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庚辰辛丑5楼
2024-07-09 18:30
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2024-07-09 19:05
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XG-WUST7楼
2024-07-09 20:41
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up 发自小木虫IOS客户端
2024-07-10 12:44
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gter_wang10楼
2024-07-10 14:49
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shenrenren11楼
2024-07-14 07:37
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假大空12楼
2024-07-14 11:26
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ccy00112213楼
2024-07-16 09:16
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