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微生物学常用培养基配方大全
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1.牛肉膏蛋白胨培养基(培养细菌用) 牛肉膏3g/L，蛋白胨5g/L，NaC1 10 g/L，琼脂1.5~2.0 g/L，pH 7.0~7.2。121℃灭菌20 min。JSENB品牌微生物培养原料一站供应。 2.高氏(Gause)1号培养基(培养放线菌用) 可溶性淀粉20 g/L，KNO3 1 g/L，NaCl 0.5 g/L， K2HPO4 0.5 g/L，MgSO4 0.5 g/L， FeSO4 0.01 g/L，琼脂 20 g/L，pH 7.2~7.4。 配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000 ml。121℃灭菌20 min。 3. 查氏(Czapek)培养基(培养霉菌用) NaNO3 2 g/L， K2HPO4 1 g/L，KC1 0.5 g/L，MgSO4 0.5 g/L，FeSO4 0.01 g/L，蔗糖30 g/L，琼脂15~20 g/L，pH自然。121℃灭菌20 min。 4.马丁氏(Martin)琼脂培养基(分离真菌用) 葡萄糖10 g，蛋白胨5 g，K2HPO4 1 g，MgSO4·7H2O 0.5 g，1/3000孟加拉红(rose bengal，玫瑰红水溶液)100 ml，琼脂15~20 g，蒸馏水800 ml,115℃灭菌 30 min。 临用前加入过滤除菌的0.03%链霉素稀释液100 ml，使链霉素的终浓度为30 μg/ml。 5.马铃薯培养基(简称 PDA)(培养真菌用) 马铃薯200 g/L，蔗糖(或葡萄糖)20 g/L，琼脂15~20 g/L，pH自然。121℃灭菌30min(若为葡萄糖则在115℃灭菌30 min)。 马铃薯去皮，切成块煮沸30 min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000 ml。 6.麦芽汁琼脂培养基(培养真菌用) 1)取大麦或小麦若干，洗净后浸泡6~12 h，置15℃阴暗处，上面盖纱布一块，每日早、中、晚各淋水一次，待其发芽，麦根伸长至麦粒的两倍时，停止发芽，摊开晒干或烘干备用。 2)将干麦芽磨碎，1份麦芽加4份水，置65℃水浴中糖化3~4 h，可用碘滴定糖化程度。加水约20 ml调匀，至产生泡沫，然后倒在糖化液中搅拌煮沸。 3)煮沸后的糖化液用4~6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用蛋白澄清，即将一个鸡蛋白加水约20 ml，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 4)将滤液稀释到5~6波美度，pH约6.4，加入2%琼脂即成。121℃灭菌30 min。 7.无氮培养基(培养自生固氮菌、钾细菌等) 甘露醇(或葡萄糖)10 g/L，K2HPO4 0.2 g/L，MgSO4·7H2O 0.2 g/L，NaC1 0.2 g/L，CaSO4·2H2O 0.2 g/L，CaCO₃ 5 g/L，pH 7.0~7.2。115℃灭菌30 min。 8.半固体肉膏蛋白胨培养基 肉膏蛋白胨液体培养基100 ml，琼脂0.35~0.4 g，pH 7.6，121℃灭菌20min。 9.合成培养基 偏磷酸铵1 g/L，KCl 0.2 g/L，MgSO4·7H2O 0.2 g/L，豆芽汁10 ml，琼脂20 g/L。pH 7.0。 加12 ml 0.04%的溴钾酚紫(pH 5.2~6.8，颜色由黄变紫，作指示剂)。121℃灭菌 20 min。 10.豆芽汁蔗糖(或葡萄糖)培养基 黄豆芽100 g/L，蔗糖(或葡萄糖)50 g/L，pH自然。 称新鲜豆芽100 g放入烧杯中，加水1000 ml，煮沸约30 min，用纱布过滤。加水补足原量，再加入蔗糖(或葡萄糖)50 g，煮沸熔化。121℃灭菌20 min或115℃灭菌30 min。 11.油脂培养基 蛋白胨10 g/L，牛肉膏5 g/L，NaCl 5 g/L，香油或花生油10 g/L，1.6%中性红水溶液1 ml，琼脂15~20 g/L，pH 7.2。121℃灭菌 20 min。 配制时，调好pH后，再加入中性红，分装时，需不断搅拌，使油滴均匀分布于培养基中。 12.淀粉培养基 蛋白胨10 g/L，牛肉膏5 g/L，NaC1 5 g/L，可溶性淀粉2 g/L，琼脂15~20 g/L。JSENB品牌微生物培养原料一站供应，溶解淀粉时可参照高氏1号培养基的配制方法。 13.明胶培养基 牛肉膏蛋白胨液100 ml，明胶12~18 g。 在水浴锅中将上述成分熔化，不断搅拌。溶化后调pH 7.2~7.4。121℃灭菌30 min。 14.蛋白胨水培养基(用于吲哚试验) 蛋白胨10 g/L，NaCl 5 g/L，pH 7.6。121℃灭菌 20 min。 15.糖发酵培养基(用于细菌糖发酵试验) 蛋白胨水培养基1000 ml，1.6%溴钾酚紫乙醇溶液1~2 ml，pH 7.6。 另配制20%糖溶液(葡萄糖、乳糖、蔗糖等)各10 ml。 1)将上述含指示剂的蛋白胨水培养基(pH 7.6)分装于试管中，在每管内放一倒置的小玻璃管，使其充满培养液。 2)将已分装好的蛋白胨水和20%的各种糖溶液分别灭菌，蛋白胨水于121℃灭菌20 min，糖溶液则于115℃灭菌30 min。 3)灭菌后，以无菌操作将浓度为20%的无菌糖溶液加入蛋白胨水中(按每10 ml培养基中加入20%的糖液0.5 ml，使其终浓度为1%)。 |
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