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问一个关于醛酮卤化反应的位置问题
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(CH3)2CH-CO-CH3在甲醇中溴化,为什么溴上到后面那个-CH3上生成(CH3)2CH-CO-CH2Br 而不是(CH3)2CHBr-CO-CH3 按说第一步生成烯醇,C=C应该生成在取代基更多的位置,也就是(CH3)2C=C(OH)-CH3 然后亲电加成生成第二种卤化产物,而课本上写:转化成(CH3)2CH-C(OH)=CH2烯醇, 然后亲电加成生成第一钟卤化产物 为什么不是生成取代基更多的双键呢? 取代基多的双键不是更稳定吗? 让我迷惑了  恳请各位知道的同学赐教![ Last edited by 枫叶子2006 on 2007-8-11 at 20:13 ] |
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