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红蜻蜓好运

银虫 (著名写手)

[求助] IRB approval or waiver statement in the Materials and Methods section. 已有2人参与

Include IRB approval or waiver statement in the Materials and Methods section. The Clinical Trial Registration number, if applicable, should be included at the end of the abstract.

sci投稿,让校稿。编辑发了这个,什么意思?是需要加什么说明吗?麻烦虫友指点,多谢。

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nono2009

超级版主 (文学泰斗)

No gains, no pains.

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
Institutional Review Board (IRB): An independent body constituted of medical, scientific, and non-scientific members, whose responsibility is to ensure the protection of the rights, safety and well-being of human subjects involved in a trial by, among other things, reviewing, approving, and providing continuing review of trial protocol and amendments and of the methods and material to be used in obtaining and documenting informed consent of the trial subjects.
伦理委员会,一般为独立伦理委员会:指由医学、药学及其他背景人员组成的委员会,其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护。
6楼2024-02-10 13:45:26
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红蜻蜓好运

银虫 (著名写手)

2楼2024-02-10 11:10:03
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期刊灌水高手

新虫 (小有名气)

临床试验需要伦理文员会的批准文件,你需要在method部分提供论文的试验获得所在机构伦理委员会的声明,可以的话在摘要末尾附上临床试验的注册编号

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3楼2024-02-10 12:27:47
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期刊灌水高手

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 期刊灌水高手 at 2024-02-10 12:27:47
临床试验需要伦理文员会的批准文件,你需要在method部分提供论文的试验获得所在机构伦理委员会的声明,可以的话在摘要末尾附上临床试验的注册编号

*获得所在机构伦理委员会批准的声明
顺便住题主新春快乐,万事如意

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4楼2024-02-10 12:29:58
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