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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 学术交流区 » 论文投稿 » 投稿求助 » IRB approval or waiver statement in the Materials and Methods section.
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红蜻蜓好运

银虫 (著名写手)

[求助] IRB approval or waiver statement in the Materials and Methods section. 已有2人参与

Include IRB approval or waiver statement in the Materials and Methods section. The Clinical Trial Registration number, if applicable, should be included at the end of the abstract.

sci投稿，让校稿。编辑发了这个，什么意思？是需要加什么说明吗？麻烦虫友指点，多谢。

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1楼 2024-02-10 10:44:18
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红蜻蜓好运

银虫 (著名写手)
在线等。

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2楼2024-02-10 11:10:03
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期刊灌水高手

新虫 (小有名气)
临床试验需要伦理文员会的批准文件，你需要在method部分提供论文的试验获得所在机构伦理委员会的声明，可以的话在摘要末尾附上临床试验的注册编号

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3楼2024-02-10 12:27:47
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期刊灌水高手

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 期刊灌水高手 at 2024-02-10 12:27:47
临床试验需要伦理文员会的批准文件，你需要在method部分提供论文的试验获得所在机构伦理委员会的声明，可以的话在摘要末尾附上临床试验的注册编号

*获得所在机构伦理委员会批准的声明
顺便住题主新春快乐，万事如意

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红蜻蜓好运
4楼2024-02-10 12:29:58
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红蜻蜓好运

银虫 (著名写手)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 期刊灌水高手 at 2024-02-10 12:29:58
*获得所在机构伦理委员会批准的声明
顺便住题主新春快乐，万事如意
...

谢谢

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5楼2024-02-10 12:35:02
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nono2009

超级版主 (文学泰斗)

No gains, no pains.

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
Institutional Review Board (IRB): An independent body constituted of medical, scientific, and non-scientific members, whose responsibility is to ensure the protection of the rights, safety and well-being of human subjects involved in a trial by, among other things, reviewing, approving, and providing continuing review of trial protocol and amendments and of the methods and material to be used in obtaining and documenting informed consent of the trial subjects.
伦理委员会，一般为独立伦理委员会：指由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。
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6楼2024-02-10 13:45:26
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投必得科研顾问

捐助贵宾 (著名写手)

投必得学术

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
涉及动物和人的实验都需要进行伦理学的审查，在提交稿件时注明审批号。一般在审稿阶段会审查这部分内容，而你的文章都接受了才让你补充这部分内容，有点奇怪。但不论怎样，如果有这部分信息就赶紧补充以免耽误文章的发表。
而RCT一般需要注册，这在国际上是惯例，有些是建议在实验开始前，有些后期补也可以。
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7楼2024-02-10 22:32:54
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