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红蜻蜓好运

银虫 (著名写手)

[求助] IRB approval or waiver statement in the Materials and Methods section. 已有2人参与

Include IRB approval or waiver statement in the Materials and Methods section. The Clinical Trial Registration number, if applicable, should be included at the end of the abstract.

sci投稿,让校稿。编辑发了这个,什么意思?是需要加什么说明吗?麻烦虫友指点,多谢。

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
涉及动物和人的实验都需要进行伦理学的审查,在提交稿件时注明审批号。一般在审稿阶段会审查这部分内容,而你的文章都接受了才让你补充这部分内容,有点奇怪。但不论怎样,如果有这部分信息就赶紧补充以免耽误文章的发表。
而RCT一般需要注册,这在国际上是惯例,有些是建议在实验开始前,有些后期补也可以。
7楼2024-02-10 22:32:54
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红蜻蜓好运

银虫 (著名写手)

2楼2024-02-10 11:10:03
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期刊灌水高手

新虫 (小有名气)

临床试验需要伦理文员会的批准文件,你需要在method部分提供论文的试验获得所在机构伦理委员会的声明,可以的话在摘要末尾附上临床试验的注册编号

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3楼2024-02-10 12:27:47
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期刊灌水高手

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 期刊灌水高手 at 2024-02-10 12:27:47
临床试验需要伦理文员会的批准文件,你需要在method部分提供论文的试验获得所在机构伦理委员会的声明,可以的话在摘要末尾附上临床试验的注册编号

*获得所在机构伦理委员会批准的声明
顺便住题主新春快乐,万事如意

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2024-02-10 12:29:58
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