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aokahu

木虫 (小有名气)

[求助] 关于HPLC法方法学验证 已有4人参与

中国药典2020版四部通则0512高效液相色谱法中系统适用性试验包括理论版数、分离度、灵敏度、拖尾因子、重复性,其中重复性即仪器精密度,通常取对照品溶液连续进样5次;通则9101分析方法验证指导原则中精密度部分包括重复性和中间精密度,未包括仪器精密度。为什么常规进行方法学验证时精密度部分常包含了仪器精密度?而且通常用连续6次进样评价而非药典规定的5次?
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lizhihen

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by aokahu at 2024-01-16 10:36:37
你好呀,HPLC,GC,离子色谱系统适用性试验中进样精密度也是按照上述方案进行的吗?双份对照品进样结果是如何评价的呢?...

我们不做离子色谱,我们HPLC-UV和GC-FID,对照品溶液都是配制双份的,以含量为例,限度98.0%~102.0%,第二份对照品溶液相对第一份对照品溶液的回收率范围为98.0%~102.0%。我们委外的离子色谱(包括基毒LC-MSMS、ICP),我看人家都做线性的。
9楼2024-01-16 15:33:03
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lizhihen

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
aokahu: 金币+40, 有帮助 2024-01-16 10:31:24
方法学验证精密度一般做重复性(一般为方法精密度,指的是配制6份样品,分别检测)和中间精密度,有的实验室也做仪器精密度(也叫系统精密度或进样精密度)。对照品重复进样,一般是包含在系统适用性的,是系统适用性中考察进样精密度用的,而且一般是双份,6+1或者5+2,有的实验室3+3。
2楼2024-01-16 09:23:12
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lizhihen at 2024-01-16 09:23:12
方法学验证精密度一般做重复性(一般为方法精密度,指的是配制6份样品,分别检测)和中间精密度,有的实验室也做仪器精密度(也叫系统精密度或进样精密度)。对照品重复进样,一般是包含在系统适用性的,是系统适用 ...

我们都是重复6次
3楼2024-01-16 10:19:13
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aokahu

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lizhihen at 2024-01-16 09:23:12
方法学验证精密度一般做重复性(一般为方法精密度,指的是配制6份样品,分别检测)和中间精密度,有的实验室也做仪器精密度(也叫系统精密度或进样精密度)。对照品重复进样,一般是包含在系统适用性的,是系统适用 ...

感谢你的回答!我们仪器精密度会放到方法学验证中,而且是单份对照6针,感觉不太合理。那你们那边系统适用性考察会放到方法学验证中吗?还是方法开发的时候考察,将其中一些高风险因子纳入到检测方法中吗?
4楼2024-01-16 10:31:03
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