| 查看: 2636 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
做实时定量PCR内参的选择 已有2人参与
|
|||
| 最近要做定量PCR，来检测多倍体之间的表达差异，原来打算用18s做内参，但后来越想越不对劲，多倍体形态上差异很大，这些看家基因是不是也有变化，大家给点意见，用哪个基因做内参好？ |
回复此楼» 猜你喜欢
复试调剂，一志愿南农083200食品科学与工程
已经有4人回复
-
一志愿太原理工安全工程300分，求调剂
已经有3人回复
-
284求调剂
已经有11人回复
-
食品工程专硕求调剂
已经有3人回复
-
324求调剂
已经有7人回复
-
一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。
已经有4人回复
-
287求调剂
已经有7人回复
-
325求调剂
已经有5人回复
-
343求调剂
已经有4人回复
-
求调剂推荐 材料 304
已经有4人回复
3楼2011-04-11 14:01:29
nancysea
金虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1958.4
- 散金: 74
- 红花: 1
- 帖子: 485
- 在线: 43.3小时
- 虫号: 596719
- 注册: 2008-09-09
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2009-10-12 10:17:14
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
| PCR技术是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。我们实验室用BIODAI测得的扩增曲线起跳值一般在30左右，每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 |
4楼2019-12-20 09:02:08
