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关于包被蛋白的问题
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由于我刚涉及到细胞的实验，很多都没听说过，所以想问一下，所谓包被蛋白是不是就是把蛋白以一定浓度放入到细胞培养板中，然后四度过夜就算是包被上? [ Last edited by 宛辰 on 2009-10-11 at 12:57 ] |
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3楼2009-10-11 13:20:34
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amisking(金币+10,VIP+0):自问自答啊！ 10-11 16:57
amisking(金币+10,VIP+0):自问自答啊！ 10-11 16:57
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我终于找到了，有人做了包被FN的对比，我粘过来，希望对大家会有用，呵呵 总共试验了以下方案： 1、50ug/ml，4度过夜； 2、10ug/ml，4度过夜； 3、50ug/ml，室温下放置45分钟至一小时； 4、10ug/ml，37度过夜； 5、1ug/ml，37度过夜。 现在养到了第四天，自我感觉贴壁效果最好的是方案4，而且该方案所用的FN还是方案2用过一次的，我把它回收了又重复利用，已经经过了一次冻融，按理说效果应该下降了不少了，但是它的贴壁时间早，细胞多而且形态比较接近长梭形，还聚集形成了很多集落样的结构 至于溶解分装，我是用灭菌注射用水1ml将其溶解为1mg/ml，然后分装为八支EP管，负二十度保存。 |
2楼2009-10-11 13:18:52
