| 查看: 249 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
关于包被蛋白的问题
|
|||
|
由于我刚涉及到细胞的实验，很多都没听说过，所以想问一下，所谓包被蛋白是不是就是把蛋白以一定浓度放入到细胞培养板中，然后四度过夜就算是包被上? [ Last edited by 宛辰 on 2009-10-11 at 12:57 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿211 0703化学 346分求调剂
已经有26人回复
-
生物学调剂
已经有13人回复
-
293求调剂
已经有15人回复
-
335求调剂
已经有17人回复
-
人工智能320调剂08工类还有机会吗
已经有14人回复
-
271求调剂
已经有27人回复
-
考研求调剂
已经有7人回复
-
085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂
已经有3人回复
-
071000生物学，一志愿深圳大学296分，求调剂
已经有15人回复
-
302求调剂
已经有7人回复
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+10,VIP+0):自问自答啊！ 10-11 16:57
amisking(金币+10,VIP+0):自问自答啊！ 10-11 16:57
|
我终于找到了，有人做了包被FN的对比，我粘过来，希望对大家会有用，呵呵 总共试验了以下方案： 1、50ug/ml，4度过夜； 2、10ug/ml，4度过夜； 3、50ug/ml，室温下放置45分钟至一小时； 4、10ug/ml，37度过夜； 5、1ug/ml，37度过夜。 现在养到了第四天，自我感觉贴壁效果最好的是方案4，而且该方案所用的FN还是方案2用过一次的，我把它回收了又重复利用，已经经过了一次冻融，按理说效果应该下降了不少了，但是它的贴壁时间早，细胞多而且形态比较接近长梭形，还聚集形成了很多集落样的结构 至于溶解分装，我是用灭菌注射用水1ml将其溶解为1mg/ml，然后分装为八支EP管，负二十度保存。 |
2楼2009-10-11 13:18:52
3楼2009-10-11 13:20:34
