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关于包被蛋白的问题
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由于我刚涉及到细胞的实验,很多都没听说过,所以想问一下,所谓包被蛋白是不是就是把蛋白以一定浓度放入到细胞培养板中,然后四度过夜就算是包被上? [ Last edited by 宛辰 on 2009-10-11 at 12:57 ] |
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amisking(金币+10,VIP+0):自问自答啊! 10-11 16:57
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我终于找到了,有人做了包被FN的对比,我粘过来,希望对大家会有用,呵呵 总共试验了以下方案: 1、50ug/ml,4度过夜; 2、10ug/ml,4度过夜; 3、50ug/ml,室温下放置45分钟至一小时; 4、10ug/ml,37度过夜; 5、1ug/ml,37度过夜。 现在养到了第四天,自我感觉贴壁效果最好的是方案4,而且该方案所用的FN还是方案2用过一次的,我把它回收了又重复利用,已经经过了一次冻融,按理说效果应该下降了不少了,但是它的贴壁时间早,细胞多而且形态比较接近长梭形,还聚集形成了很多集落样的结构 至于溶解分装,我是用灭菌注射用水1ml将其溶解为1mg/ml,然后分装为八支EP管,负二十度保存。 |
2楼2009-10-11 13:18:52
3楼2009-10-11 13:20:34













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