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想要搞科研

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助!无缝克隆两个问题 已有2人参与

1求助为什么无缝克隆一直都连不上啊?
引物设计的没有问题
浓度配比也试了很多
板长都不长,不是长了菌检没有条带


2大摇完的菌液可以用小提试剂盒嘛?
还是必须用小摇的菌
@youlinglyw @biostar2009 发自小木虫Android客户端

[ Last edited by 想要搞科研 on 2023-9-13 at 12:29 ]
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议你设计资料发上来看看。哪个公司的试剂?
几种可能:
1、转化不成功?做个空质粒的转化对照排除感受态和转化的问题。
2、引物设计有问题?找一个以前能做出来的无缝克隆作为阳性对照。
3、试剂有问题?

不行就做酶切连接吧。没必要死磕这个。
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
3楼2023-09-15 08:34:41
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hlp0809

新虫 (小有名气)

2楼2023-09-13 23:19:14
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想要搞科研

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by snoopyzxx at 2023-09-15 08:34:41
建议你设计资料发上来看看。哪个公司的试剂?
几种可能:
1、转化不成功?做个空质粒的转化对照排除感受态和转化的问题。
2、引物设计有问题?找一个以前能做出来的无缝克隆作为阳性对照。
3、试剂有问题?

...

您好,我是载体双酶切后与胶回收产物无缝克隆连不上,转化大肠板都不长是为什么呀?

发自小木虫Android客户端
4楼2023-09-18 09:18:37
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S小金人

新虫 (初入文坛)

我也是这个问题困了好久,4500质粒片段连3900目的蛋白,一直克隆不上

发自小木虫Android客户端
5楼2023-09-18 14:40:12
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