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smiles292

铁杆木虫 (正式写手)

暂无方向

[交流] [求助]考马斯蓝溶液的配制

本人现在做实验需要使用考马斯蓝溶液定量蛋白,可是我手头上只有考马斯蓝R250,不是G250,请问这两者除了显色时间不同,其他的是不是差不多,也就是R250是不是也可以用于蛋白的检测?还有就是溶解考马斯蓝的时候用95%的乙醇是为什么?可不可以用100%的乙醇的,谢谢!!
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悲催莫过于让一个物化的去搞蛋白
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smiles292

铁杆木虫 (正式写手)

暂无方向

引用回帖:
Originally posted by mcl49510 at 2009-11-14 10:40:
考马斯亮蓝试剂:
考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4。
最好用G ...

谢谢!~真是好贴,不过我这个贴没有金币了,谢谢!~真不好意思
悲催莫过于让一个物化的去搞蛋白
11楼2009-11-14 14:27:26
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qingzi8575

银虫 (正式写手)


smiles292(金币+1,VIP+0):可以告诉我为什么么?根据是什么啊? 10-9 15:20
我只知道R250不可以测蛋白浓度
2楼2009-10-09 15:05:36
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qingzi8575

银虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
smiles292(金币+1,VIP+0):这种在网上都能查到,我想要更有说服力的数据 10-11 16:38
amisking(金币+3,VIP+0): 10-24 15:27
考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)。C45H44O7H3S2Na,MW=824,λmax=560―590nm。染色灵敏度比氨基黑高5倍。尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。但蛋白质浓度超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析时要注意这点。
考马斯亮蓝G250,又名Xylene brilliant cyaninG。比考马斯亮蓝R250多二个甲基。MW=854;λmax=590―610nm。染色灵敏度不如R250,但比氨基黑高3倍。优点在于它在三氯乙酸中不溶而成胶体,能选择地染色蛋白而几乎无本底色。所以常用于需要重复性好和稳定的染色,适于作定量分析。
3楼2009-10-09 15:33:20
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smiles292

铁杆木虫 (正式写手)

暂无方向

我自己做了,给大家看看吧,用R250染色,两个小时吸收光谱根本没有变化,用G250,五分钟即可,所以说用R250根本就不能染色
悲催莫过于让一个物化的去搞蛋白
4楼2009-10-24 15:04:39
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