| 查看: 182 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
蛋白质为何在酶切缓冲液中出现沉淀
|
|||
| 请教各位：我的蛋白是重组His蛋白，用Ni柱纯化后采用脱盐柱脱盐并且置换为酶切缓冲液，放置1天后会出现少量的沉淀，用重组牛肠激酶酶切后，则会出现大量的沉淀，我的蛋白损失很多，请问是什么原因啊？酶切缓冲液就是25 mM Tris-HCl，50 mM NaCl, 2 mM CaCl2，谢谢啦！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
基金申报
已经有5人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有7人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有17人回复
-
纳米粒子粒径的测量
已经有8人回复
-
疑惑？
已经有5人回复
-
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂
已经有5人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
-
溴的反应液脱色
已经有7人回复
-
推荐一本书
已经有12人回复
-
常年博士招收(双一流，工科)
已经有4人回复
09021122
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2064.5
- 红花: 1
- 沙发: 1
- 帖子: 518
- 在线: 113.5小时
- 虫号: 856621
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 系统生物学
2楼2009-10-09 12:56:03
3楼2009-10-09 14:45:05