24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 3081  |  回复: 15
【悬赏金币】回答本帖问题,作者会飞的猪tao将赠送您 5 个金币

会飞的猪tao

新虫 (初入文坛)

[求助] 胶体金免疫层析 已有3人参与

各位大佬,我想问一下就是我最近组装的试纸条,我用的是竞争法,用同一批试纸条做空白对照时侯有的出现假阳,有的T线强于C线,而且这种现象很频繁,不是个别现象,划线的时候划的也很均匀,然后不同T线浓度的试纸条做空白对照的时候也会有假阳出现,用金标抗体试以前组装的试纸条就没有出现过假阳的情况,各位大佬求指点

@dut_ameng @xiejf @nowitzki_ci @神魔流转 @wulishi8 @yswyx 发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

会飞的猪tao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 159236478 at 2023-08-28 16:32:54
机器划线应该没问题
其他方法配对成功说明抗原抗体结合没问题
出现假阳性应该是:
1.胶体金上面抗体过多或封闭不到位,您已降低抗体含量,可以调整封闭方案
2.样品垫不仅有PEG成份,还有离子强度和pH两因素,提供抗 ...

谢谢大哥。1、我的封闭溶剂是用的10%的BSA,终浓度1%,我之前合成的胶体金是现在胶体金溶液浓度的10倍左右,但是我现在合成金标抗体时加的封闭溶液体积没变,我怀疑可能封闭溶剂过量了,2、如果减少封闭溶液量不行我再换换其他种类的封闭溶剂试试,3、还有我的试纸条在做空白时有时候会出假阳,但是假阳有但没有特别夸张,我还想着重新换一批次的T线抗原试试

发自小木虫Android客户端
8楼2023-08-30 00:28:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ps-pass

新虫 (小有名气)

你好,请问你的问题解决了吗,可以和你交流一下吗,

发自小木虫Android客户端
9楼2023-09-10 11:14:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

159236478

至尊木虫 (知名作家)

游来游去之一级游神

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.调整胶体金上面的抗体含量   
2. 调整T线浓度
3.  更换样品垫缓冲配方
仅供参考!

发自小木虫Android客户端
云山苍苍,江水泱泱,先生之风,山高水长
2楼2023-08-26 08:21:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

会飞的猪tao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 159236478 at 2023-08-26 08:21:19
1.调整胶体金上面的抗体含量   
2. 调整T线浓度
3.  更换样品垫缓冲配方
仅供参考!

谢谢大哥指点,1.金上抗体量是已经优化好的最少抗体量,离心复溶后没有死金,2.我也试了不同T线浓度做了空白也会偶尔出现假阳,样品垫我买来没有经过任何处理,3.我用现在合成的金标抗体上样到以前组装的试纸条(样品垫没有经过任何处理),做空白全是正常的
我想可不可能是划线机器的问题,我这种结果很像划线的时候T线抗原分布不均导致的

发自小木虫Android客户端
3楼2023-08-26 15:08:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

159236478

至尊木虫 (知名作家)

游来游去之一级游神

就您的问题:
1.T线C线是机器喷的还是手工画?
2.金标垫、样品垫可以处理下,增加缓冲能力
3.您的反应体系其他免疫方法是否配对?

发自小木虫Android客户端
云山苍苍,江水泱泱,先生之风,山高水长
4楼2023-08-27 08:15:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

会飞的猪tao

新虫 (初入文坛)

5楼2023-08-27 16:55:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

会飞的猪tao

新虫 (初入文坛)

2、我这个没有金标垫,只有样品垫,样品垫处理一般是用peg10000吗  3、现在的抗原抗体是之前用的,之前的实验已经做好了,没有问题

发自小木虫Android客户端
6楼2023-08-27 16:58:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

159236478

至尊木虫 (知名作家)

游来游去之一级游神

机器划线应该没问题
其他方法配对成功说明抗原抗体结合没问题
出现假阳性应该是:
1.胶体金上面抗体过多或封闭不到位,您已降低抗体含量,可以调整封闭方案
2.样品垫不仅有PEG成份,还有离子强度和pH两因素,提供抗原抗体反应环境
3.纳米金颗粒出现变性,无差异吸附蛋白,导致假阳性
供您参考

发自小木虫Android客户端
云山苍苍,江水泱泱,先生之风,山高水长
7楼2023-08-28 16:32:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

会飞的猪tao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by ps-pass at 2023-09-10 11:14:52
你好,请问你的问题解决了吗,可以和你交流一下吗,

可以加个联系方式

发自小木虫Android客户端
10楼2023-09-13 23:30:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 会飞的猪tao 的主题更新
不应助 确定回帖应助 (注意:应助才可能被奖励,但不允许灌水,必须填写15个字符以上)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿085600中科院宁波所276分求调剂 +10 材料学257求调剂 2026-03-28 11/550 2026-03-31 13:01 by 替代品000
[考研] 315求调剂 +5 akie... 2026-03-28 6/300 2026-03-31 12:03 by 北风之神.
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +4 崔wj 2026-03-31 4/200 2026-03-31 11:56 by jp9609
[考研] 320分,材料与化工专业,求调剂 +10 一定上岸aaa 2026-03-27 14/700 2026-03-31 10:47 by foria
[论文投稿] chinese chemical letters英文版投稿求助 130+3 Yishengeryi 2026-03-30 3/150 2026-03-31 10:10 by 北京莱茵润色
[考研] 材料求调剂 一志愿哈工大总分298分,前三科223分 +10 dongfang59 2026-03-27 10/500 2026-03-30 23:42 by 果果妈咪
[考研] 085602化工求调剂(331分) +8 111@127 2026-03-30 8/400 2026-03-30 21:23 by 研究僧导导
[考研] 281求调剂 +5 亚克西good 2026-03-26 7/350 2026-03-30 20:42 by dophin1985
[考研] 一志愿厦门大学材料工程专硕354找调剂!!! +5 贝呗钡钡 2026-03-30 5/250 2026-03-30 18:16 by 无际的草原
[考研] 298求调剂 +3 什么是胖头鱼 2026-03-30 5/250 2026-03-30 14:41 by 青海小西牛
[考研] 0856求调剂 +8 楒桉 2026-03-28 8/400 2026-03-30 10:00 by wzy-lxz
[考研] 070305高分子化学与物理 304分求调剂 +12 c297914 2026-03-28 12/600 2026-03-29 16:21 by Serene1974
[考研] 332求92调剂 +8 蕉蕉123 2026-03-28 8/400 2026-03-29 10:46 by 周梓丹
[考研] 356求调剂 +4 gysy?s?a 2026-03-28 4/200 2026-03-29 10:32 by 唐沐儿
[考研] 352分 化工与材料 +5 海纳百川Ly 2026-03-27 5/250 2026-03-28 03:39 by fmesaito
[考研] 314求调剂 +3 溪云珂 2026-03-26 3/150 2026-03-27 11:20 by sanrepian
[考研] 考研调剂 +9 小蜡新笔 2026-03-26 9/450 2026-03-27 11:10 by 不吃魚的貓
[考研] 286求调剂 +4 lim0922 2026-03-26 4/200 2026-03-27 10:28 by guoweigw
[考研] 341求调剂 +7 青柠檬1 2026-03-26 7/350 2026-03-27 00:19 by wxiongid
[考研] 求调剂 一志愿 本科 北科大 化学 343 +6 13831862839 2026-03-24 7/350 2026-03-26 22:57 by 不吃魚的貓
信息提示
请填处理意见