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SUNNYQING木虫 (正式写手)
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【求助】用HDI制备聚氨酯的交联现象吗?
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我现在正在用HDI和PTMG为原料制备聚氨酯,BDO为扩连剂,采用溶液聚合方法,但是做了多次发现做出来的聚氨酯都是交联状态的,不知道什么原因。 具体的操作:NCO/OH=1:1 HDI/PTMG/BDO=3:2:1 1)预聚阶段 PTMG(之前已经100度真空脱水4小时)100度真空脱水40min,完后氮气保护下加入HDI和干燥DMF的溶液,加入0.1%左右的辛酸亚锡作为催化剂,60-70度预聚2.5个小时 2)扩链 将BDO溶于干燥DMF中加入上述反应溶液,加入0.1%左右的辛酸亚锡,60-70度1个小时,80度半个小时,后降温室温搅拌过夜 反应现象,预聚阶段2.5个小时后溶液也一点点的白色,加入BDO扩连后,白的就变的明显些了,后处理 用水沉淀,产物是白色的颗粒状,烘干后基本为粉状,且在THF中的溶解性差,应该就是交联了。 不知道有没有人做过这方面得工作,我上面的操作存在哪些问题呢,望不吝赐教,非常感谢。 PS:现在做的是纯聚氨酯,之后想用HDI和PTMG先做成预聚物,然后用带特殊官能团的单体封端。用溶液聚合一直都出现交联问题,很是烦恼。文献也看了,没能找到原因 ![]() ![]() |
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SUNNYQING
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MDI 用本体聚合或溶液聚合预聚阶段不需要加催化剂,MDI的反应活性也很高,这个比例的反应随便做都不会交联的 但是我用HDI如果不加催化剂4个小时才开始反应,太慢了,加了催化剂后,反应很容易交联,我也不知都哪里出了问题,我看过的文献用HDI做PU时都是加了催化剂的,只不过不是用的辛酸亚锡,用的是DBDL 预聚阶段固含量为30%,扩连时为20%,这是理论的,实际操作时加热N2保护条件下溶剂会有损失,所以实际应该要高一点 另外我做这个反应(纯PU只是作为对照样用),因为实验室没其他人做过,我只能自己先做下纯PU摸索下合成条件,后头还是要做聚氨酯的末端带上其他特殊官能团的单体。 聚氨酯在除去部分小分子聚合物时是可以用水或者水/甲醇的混合溶剂进行沉淀的。 |
3楼2009-10-07 13:05:18
xianyinjut2007
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2楼2009-10-07 12:52:03
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4楼2009-10-07 20:15:39
SUNNYQING
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5楼2009-10-07 21:38:13














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