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LL(17-29)，LL-37 FK-13|FKRIVQRIKDFLR 717919-68-1
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LL-37的核心序列FK-13被肌动蛋白保护，不被细菌蛋白水解。FK-13显示对HIV-1, EC₅₀3.4 μM的活性。由于去除n端苯丙氨酸导致失活，FKRIVQRIKDFLR对应于人类LL-37的最小抗hiv区域。 人源性抗菌肽LL-37具有很强的抗菌和抗炎活性，广谱抗菌效果号，但由于其分子量比较大，并且在生物体内的细胞选择性低，加之生产成本高，因此限制了LL-37在治疗方面的应用。因此开发出新的LL-37衍生的短α-螺旋抗菌肽，这类序列较短的抗菌肽具有更好的细胞选择性，并且与LL-37相比，其抗炎活性没有明显的损失。LL-37 FK-13就是LL-37衍生的短α-螺旋抗菌肽中的一种，由13个氨基酸组成，具有很高的细胞选择性和抗炎活性。研究表明LL-37 FK-13可以通过渗透细胞膜和破坏膜的完整性来杀死微生物细胞。 编号: 189236 中文名称: LL(17-29)，LL-37 FK-13 英文名: LL-37 FK-13 trifluoroacetate salt 英文同义词: Cationic Antimicrobial Protein 18 (150-162) (human), LL-37 (17-29), hCAP18 (150-162) AND LL17 - 29 CAS号: 717919-68-1 单字母: H2N-FKRIVQRIKDFLR-OH 三字母: H2N-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-COOH 氨基酸个数: 13 分子式: C80H135N25O17 平均分子量: 1719.09 精确分子量: 1718.05 等电点(PI): 12.25 pH=7.0时的净电荷数: 3.98 平均亲水性: 0.48461538461538 疏水性值: -0.44 来源: 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 纯度: 95%、98% 盐体系: 可选TFA、HAc、HCl或其它 生成周期: 2-3周 储存条件: 负80℃至负20℃ AMPs是由相对较小的分子组成的异质基团，通常含有不到100个氨基酸。 它们最初是在20世纪60年代由Zeya和Spitznagel 在多形核白细胞溶酶体中描述的。 迄今为止，已在数据库（如数据库）中 确定和登记了2600多个AMP。 它们是由几乎所有的生物群产生的，包括细菌、真菌、植物和动物。 许多脊椎动物AMPs是由上皮表面分泌的，如 哺乳动物的气管、舌、肠粘膜或两栖动物的皮肤。 有些在中性粒细胞、单核 细胞和巨噬细胞中表达。 AMPs参与动物和植物的免疫防御系统。 构成表达或诱导它们在抵御微生物入侵者 的第一道防线中起着关键作用。 结构/分类 AMPs可以根据其氨基酸组成和结构进行分类。 可以区分两大类AMP。 第一类由线性分子组成，它们要么倾向于采用α螺旋结构，要么富含精氨酸、甘氨 酸、组氨酸、脯氨酸和色氨酸等某些氨 基酸。 第二类由含半胱氨酸的肽组成， 可分为单一或多个二硫结构。 在许多情 况下，抗菌活性需要存在二硫桥。 大多数AMPs是阳离子肽，但也有阴离子肽，如真皮素，一种富含天冬氨酸 的人肽和两栖动物的最大蛋白H5皮肤。 其他非阳离子AMPs包括神经肽前体分子的片段，如原啡肽A， 芳香二肽主要从二翅目幼虫中分离出来，或从节肢动物或茴香物种的氧结合 蛋白中提取的肽。 |
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