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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 金属酶中的金属离子交换
汕头大学海洋科学接受调剂
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zh1987hs

金虫 (著名写手)

分子模拟新手

[交流] 金属酶中的金属离子交换

最近在做一种金属酶的金属离子核心交换，就是把某种金属换成另外的金属，打算的是采用EDTA螯合后除去多余的EDTA再加入过量的其它金属离子，这里有两个问题想请问各位虫友：
1 文献报道的都是通过透析除去剩余的EDTA，时间很长，联想到超滤也能分离小分子，那么采用超滤是否能除去EDTA而保留酶呢？
2 加入的其它金属离子的浓度对金属重组酶的活性会不会有影响呢？
恳请各位赐教
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1楼 2009-09-30 22:34:36
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zh1987hs

金虫 (著名写手)

分子模拟新手
引用回帖:
Originally posted by colintian at 2009-10-1 15:04:
加入的其它金属离子的浓度对金属重组酶的活性一般都会有影响，甚至可能会改变原来的酶的一些性质！因此要控制好金属的浓度！

谢谢，但是我更关心的是前一个问题，不知道你有没有做过金属离子交换修饰呢？呵呵
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5楼2009-10-01 19:30:47
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爱朝霞

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
amisking(金币+3,VIP+0): 10-1 12:19
zh1987hs(金币+1,VIP+0): 10-1 12:48
不能，EDTA与金属离子形成的螯合物是大分子物质，透析的方法不能出去EDTA。
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因知识结识好友，让我们共同进步。
2楼2009-10-01 11:47:29
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zh1987hs

金虫 (著名写手)

分子模拟新手
引用回帖:
Originally posted by 爱朝霞 at 2009-10-1 11:47:
不能，EDTA与金属离子形成的螯合物是大分子物质，透析的方法不能出去EDTA。

不过所有文献报道的都是采用透析的方法除去的EDTA啊。。。是不是透析出来的是EDTA,而螯合物还在酶液里？不过我感觉这个可能性不大。。。而且我的问题是能不能用超滤的方法除去EDTA-金属螯合物
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3楼2009-10-01 12:50:32
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colintian

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
zh1987hs(金币+1,VIP+0): 10-1 19:29
amisking(金币+2,VIP+0): 10-1 19:58
加入的其它金属离子的浓度对金属重组酶的活性一般都会有影响，甚至可能会改变原来的酶的一些性质！因此要控制好金属的浓度！
赞一下(11人) 回复此楼
和谐、收集、学习、责任、专注！书山有径勤为路，学海无涯苦作舟。
4楼2009-10-01 15:04:17
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