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zh1987hs

金虫 (著名写手)

分子模拟新手

[交流] 金属酶中的金属离子交换

最近在做一种金属酶的金属离子核心交换,就是把某种金属换成另外的金属,打算的是采用EDTA螯合后除去多余的EDTA再加入过量的其它金属离子,这里有两个问题想请问各位虫友:
1 文献报道的都是通过透析除去剩余的EDTA,时间很长,联想到超滤也能分离小分子,那么采用超滤是否能除去EDTA而保留酶呢?
2 加入的其它金属离子的浓度对金属重组酶的活性会不会有影响呢?
恳请各位赐教
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colintian

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
zh1987hs(金币+1,VIP+0): 10-1 19:29
amisking(金币+2,VIP+0): 10-1 19:58
加入的其它金属离子的浓度对金属重组酶的活性一般都会有影响,甚至可能会改变原来的酶的一些性质!因此要控制好金属的浓度!
和谐、收集、学习、责任、专注!书山有径勤为路,学海无涯苦作舟。
4楼2009-10-01 15:04:17
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爱朝霞

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
amisking(金币+3,VIP+0): 10-1 12:19
zh1987hs(金币+1,VIP+0): 10-1 12:48
不能,EDTA与金属离子形成的螯合物是大分子物质,透析的方法不能出去EDTA。
因知识结识好友,让我们共同进步。
2楼2009-10-01 11:47:29
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zh1987hs

金虫 (著名写手)

分子模拟新手

引用回帖:
Originally posted by 爱朝霞 at 2009-10-1 11:47:
不能,EDTA与金属离子形成的螯合物是大分子物质,透析的方法不能出去EDTA。

不过所有文献报道的都是采用透析的方法除去的EDTA啊。。。是不是透析出来的是EDTA,而螯合物还在酶液里?不过我感觉这个可能性不大。。。而且我的问题是能不能用超滤的方法除去EDTA-金属螯合物
3楼2009-10-01 12:50:32
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zh1987hs

金虫 (著名写手)

分子模拟新手

引用回帖:
Originally posted by colintian at 2009-10-1 15:04:
加入的其它金属离子的浓度对金属重组酶的活性一般都会有影响,甚至可能会改变原来的酶的一些性质!因此要控制好金属的浓度!

谢谢,但是我更关心的是前一个问题,不知道你有没有做过金属离子交换修饰呢?呵呵
5楼2009-10-01 19:30:47
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