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金属酶中的金属离子交换
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最近在做一种金属酶的金属离子核心交换，就是把某种金属换成另外的金属，打算的是采用EDTA螯合后除去多余的EDTA再加入过量的其它金属离子，这里有两个问题想请问各位虫友： 1 文献报道的都是通过透析除去剩余的EDTA，时间很长，联想到超滤也能分离小分子，那么采用超滤是否能除去EDTA而保留酶呢？ 2 加入的其它金属离子的浓度对金属重组酶的活性会不会有影响呢？ 恳请各位赐教 |
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