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金属酶中的金属离子交换
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最近在做一种金属酶的金属离子核心交换,就是把某种金属换成另外的金属,打算的是采用EDTA螯合后除去多余的EDTA再加入过量的其它金属离子,这里有两个问题想请问各位虫友: 1 文献报道的都是通过透析除去剩余的EDTA,时间很长,联想到超滤也能分离小分子,那么采用超滤是否能除去EDTA而保留酶呢? 2 加入的其它金属离子的浓度对金属重组酶的活性会不会有影响呢? 恳请各位赐教 |
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爱朝霞
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