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双酶切求助！ 已有2人参与
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双酶切后载体条带很浅 实验内容是载体和插入片段同时酶切过夜，用的EcoRI和BamHI，片段和载体都是50体系，且都加了500ng,试过把载体加到1000ng，跑出来的条带是插入片段是亮的，载体条带很浅，几乎看不见，测了浓度是载体酶切后在1-2ng/ul,反复酶切过几次都是这种结果，片段是1500bp，载体是改造载体1.6kb求大佬解答！ 发自小木虫Android客户端 |
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5楼2023-05-11 16:27:09
2楼2023-05-11 10:37:14
3楼2023-05-11 11:53:23
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其实我后面已经重转过了，结果也是差不多，就是感觉载体有问题，但不知道问题在哪儿，后续用酶切产物直接回收，没有跑胶，得到过7-8ng/ul的浓度做了转化，但没有得到阳性菌 发自小木虫Android客户端 |
4楼2023-05-11 16:25:39