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st1113

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助金基片偶联抗体已有1人参与

金衬底,先氧等离子体处理10min后用10mM MPA浸泡24h之后用edc/s-nhs活化,滴加抗体4摄氏度过夜。但是根据实验结果抗体好像没有包被上,想问一下可能是哪一步出了问题或者有么有什么更好的建议?另外,巯基处理过的au薄膜衬底如果想再利用的话,一般怎么处理?是否需要每个步骤之后都用纯净水冲洗再进行下一步?

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我是小飞棍

新虫 (初入文坛)

我也是这个步骤,我怎么说呢!这个实验就是这样不好搞,你可以把MPA换成11-MUA试一试。

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2楼2023-05-14 08:09:32
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st1113

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 我是小飞棍 at 2023-05-14 08:09:32
我也是这个步骤,我怎么说呢!这个实验就是这样不好搞,你可以把MPA换成11-MUA试一试。

包被抗体之后pbs轻轻冲洗之后,我的金片上的确有东西,但我之后用pbs和水接着冲四次,表面上的东西少了很多,这是,没有接上抗体,还是抗体被我洗掉了?
3楼2023-05-15 10:22:29
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hututu0818

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

4楼2023-06-30 16:21:30
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Jarnnney

新虫 (小有名气)

借楼想问一下有没有人做碳量子点偶联适配体的?可以交流一下

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5楼2023-08-31 01:00:53
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siyuyouai

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 我是小飞棍 at 2023-05-14 08:09:32
我也是这个步骤,我怎么说呢!这个实验就是这样不好搞,你可以把MPA换成11-MUA试一试。

请问11-MUA用什么溶解比较好,我按照文献用乙醇配制10mM的11-MUA,结果不能完全溶解,不知道会不会影响链接羧基的效果?还有我连接完羧基之后用EDC/NHS活化羧基的过程中金层脱落了!这是因为金层结合基地材料不牢固导致的吗?
6楼2024-12-05 14:25:40
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