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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 金属生物材料 » 求助金基片偶联抗体
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st1113

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助金基片偶联抗体 已有1人参与

金衬底，先氧等离子体处理10min后用10mM MPA浸泡24h之后用edc/s-nhs活化，滴加抗体4摄氏度过夜。但是根据实验结果抗体好像没有包被上，想问一下可能是哪一步出了问题或者有么有什么更好的建议？另外，巯基处理过的au薄膜衬底如果想再利用的话，一般怎么处理？是否需要每个步骤之后都用纯净水冲洗再进行下一步？

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1楼 2023-05-09 21:54:39
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我是小飞棍

新虫 (初入文坛)
我也是这个步骤，我怎么说呢！这个实验就是这样不好搞，你可以把MPA换成11-MUA试一试。

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2楼2023-05-14 08:09:32
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st1113

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 我是小飞棍 at 2023-05-14 08:09:32
我也是这个步骤，我怎么说呢！这个实验就是这样不好搞，你可以把MPA换成11-MUA试一试。

包被抗体之后pbs轻轻冲洗之后，我的金片上的确有东西，但我之后用pbs和水接着冲四次，表面上的东西少了很多，这是，没有接上抗体，还是抗体被我洗掉了？
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3楼2023-05-15 10:22:29
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hututu0818

禁虫 (小有名气)
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4楼2023-06-30 16:21:30
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Jarnnney

新虫 (小有名气)
借楼想问一下有没有人做碳量子点偶联适配体的？可以交流一下

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5楼2023-08-31 01:00:53
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siyuyouai

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 我是小飞棍 at 2023-05-14 08:09:32
我也是这个步骤，我怎么说呢！这个实验就是这样不好搞，你可以把MPA换成11-MUA试一试。

请问11-MUA用什么溶解比较好，我按照文献用乙醇配制10mM的11-MUA，结果不能完全溶解，不知道会不会影响链接羧基的效果？还有我连接完羧基之后用EDC/NHS活化羧基的过程中金层脱落了！这是因为金层结合基地材料不牢固导致的吗？
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6楼2024-12-05 14:25:40
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