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酵母单杂点对点验证
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酵母单杂 pAbAi-promoter转进Y1H，检测之后使用ura+AbA的板子筛选抑制启动子自激活的AbA浓度为100ng/ml。之后将pAbAi-promoter菌株再次制成感受态，转入AD-转录因子，同时转空载AD作为阴性对照，检测之后在leu/100ng/ml的板子上点斑，空载AD长的和其他实验组一模一样怎么办 1000倍都还长。问了其他人 都没遇到过这种问题哎 ，有大佬知道是为啥吗？已经确认AbA浓度筛选没问题。 @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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