| 查看: 689 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者010咦将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
SDS-PAGE
|
||
|
用BL21表达目的蛋白后，取未加IPTG诱导的菌液1ml，离心倒掉上清，将80ul的1×PBS和10ul的PMSF混匀后加入沉淀中，将沉淀重悬以后加入20ul的loading buffer沸水浴10分钟，然后离心10分钟，跑SDS-PAGE点样时，有的样品不会下沉到胶孔中，有的样品却可以，是哪个处理步骤出现问题呢？怎么解决?已经排除不是胶的问题。 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有102人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
Glenice Y
新虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1547.7
- 散金: 50
- 沙发: 4
- 帖子: 555
- 在线: 72.1小时
- 虫号: 25353622
- 注册: 2021-02-27
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
2楼2023-05-02 19:49:58
