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tingjiangn

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】光催化剂的吸附性太强怎么办(送10金币)

最近在做光催化降解甲基橙溶液时碰到一个问题:发现暗吸附后所取样溶液经离心洗涤,上层溶液已经无色了,分光光度计上在464nm处已检测不到MO的特征吸收峰。这说明什么问题呢?催化剂吸附性太强了是不是也不利于光催化反应?有什么办法解决这一问题呢?减少催化剂用量或增强MO浓度会不会好点呢?在线等答复。多谢。

[ Last edited by tingjiangn on 2009-9-27 at 17:57 ]
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yuyisfc

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by mselxj at 2009-10-6 22:41:
吸附后催化剂的颜色变了吗?
测试一下吸附后催化剂的XRD,看是不是催化剂跟MO发生了反应。
如果真的是简单的物理吸附,催化剂在光照下的重复性能够保证,那就非常好了!
期待楼主的惊喜!

XRD是体相性质,怎么解释表面的吸附?
14楼2009-10-08 20:27:20
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普通回帖

gulin2007

铁虫 (初入文坛)

不是很清楚 支持下 呵呵
2楼2009-09-27 18:02:37
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ligang8328685

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
具有一定的吸附能力有助于光催化,但是吸附性太强了,就失去了光催化的意义了。建议加大染料的浓度,减少催化剂投加量试一试
3楼2009-09-27 18:16:48
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wjiawei

至尊木虫 (知名作家)

小木虫第一水

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 9-27 21:36
1. 按理来说,吸附性强,有利于光催化反应
2. 可以增加MO浓度试试
3. 暗吸附后,没分离试样什么颜色?如已成白色(无色),则说明可能有MO降解发生
伫倚危楼风细细,望极春愁,黯黯生天际。草色烟光残照里,无言谁会凭栏意。 拟把疏狂图一醉,对酒当歌,强乐还无味。衣带渐宽终不悔,为伊消得人憔悴。
4楼2009-09-27 18:19:15
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luner1803

木虫 (著名写手)

建议增加被吸附物质的浓度,使得吸附平衡后的浓度满足要求就好了,当然前提是 吸附物质不会影响你的实验
5楼2009-09-27 18:26:37
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jrzheng

木虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 9-27 21:37
像你遇到的这种情况,检测不到特征峰,可能是降解完了,如果全被催化剂吸附了,有些不现实,也应该有吸收峰。建议你做2组实验,在很多文献中,多做了关于光催化剂的浓度,和染料浓度,对降解的影响,从而选出最佳值或检查一下设定的峰值看看。个人愚见
6楼2009-09-27 18:32:21
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weizhentao15323

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
催化大师(金币+3,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 10-6 22:56
光催化和吸附本不分家啊,如果没有吸附基本上就没有后来的光催化啊。至于吸附好的原因有好多种啊,首先你光照一定时间后你的催化剂是否还是原来吸附Mo的颜色啊,如果是,那么可以说效果不好,如果也完全褪色了,岂不是好事一桩啊。还有就是吸附后会不会出现MO脱附的现象啊。另外可以先研究一下你的催化剂的吸附性能,加大MO的浓度,看看饱和吸附量。
还有个可能是你的催化剂在后续处理过程中,处理不充分含有部分有机物也可能会出现这种情况。这应该不是我们所期待的吧。
7楼2009-10-06 17:31:41
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antric

金虫 (小有名气)

和同类的工作对比一下
8楼2009-10-06 21:07:24
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antric

金虫 (小有名气)

测一下吸附特性
9楼2009-10-06 21:08:55
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mselxj

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 10-6 22:56
吸附后催化剂的颜色变了吗?
测试一下吸附后催化剂的XRD,看是不是催化剂跟MO发生了反应。
如果真的是简单的物理吸附,催化剂在光照下的重复性能够保证,那就非常好了!
期待楼主的惊喜!
10楼2009-10-06 22:41:33
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