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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 【求助】光催化剂的吸附性太强怎么办（送10金币）
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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tingjiangn

主管区长

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[交流] 【求助】光催化剂的吸附性太强怎么办（送10金币）

最近在做光催化降解甲基橙溶液时碰到一个问题：发现暗吸附后所取样溶液经离心洗涤，上层溶液已经无色了，分光光度计上在464nm处已检测不到MO的特征吸收峰。这说明什么问题呢？催化剂吸附性太强了是不是也不利于光催化反应？有什么办法解决这一问题呢？减少催化剂用量或增强MO浓度会不会好点呢？在线等答复。多谢。

[ Last edited by tingjiangn on 2009-9-27 at 17:57 ]
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1楼 2009-09-27 17:17:04
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yuyisfc

专家顾问

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引用回帖:
Originally posted by mselxj at 2009-10-6 22:41:
吸附后催化剂的颜色变了吗？
测试一下吸附后催化剂的XRD，看是不是催化剂跟MO发生了反应。
如果真的是简单的物理吸附，催化剂在光照下的重复性能够保证，那就非常好了！
期待楼主的惊喜！

XRD是体相性质，怎么解释表面的吸附？
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14楼2009-10-08 20:27:20
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普通回帖

gulin2007

版主

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不是很清楚 支持下 呵呵
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2楼2009-09-27 18:02:37
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ligang8328685

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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具有一定的吸附能力有助于光催化，但是吸附性太强了，就失去了光催化的意义了。建议加大染料的浓度，减少催化剂投加量试一试
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3楼2009-09-27 18:16:48
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wjiawei

超级版主

小木虫第一水

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催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 9-27 21:36
1. 按理来说，吸附性强，有利于光催化反应
2. 可以增加MO浓度试试
3. 暗吸附后，没分离试样什么颜色？如已成白色（无色），则说明可能有MO降解发生
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伫倚危楼风细细，望极春愁，黯黯生天际。草色烟光残照里，无言谁会凭栏意。　拟把疏狂图一醉，对酒当歌，强乐还无味。衣带渐宽终不悔，为伊消得人憔悴。
4楼2009-09-27 18:19:15
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luner1803

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
建议增加被吸附物质的浓度，使得吸附平衡后的浓度满足要求就好了，当然前提是 吸附物质不会影响你的实验
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5楼2009-09-27 18:26:37
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jrzheng

专家顾问

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催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 9-27 21:37
像你遇到的这种情况，检测不到特征峰，可能是降解完了，如果全被催化剂吸附了，有些不现实，也应该有吸收峰。建议你做2组实验，在很多文献中，多做了关于光催化剂的浓度，和染料浓度，对降解的影响，从而选出最佳值或检查一下设定的峰值看看。个人愚见
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6楼2009-09-27 18:32:21
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weizhentao15323

超级版主

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催化大师(金币+3,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 10-6 22:56
光催化和吸附本不分家啊，如果没有吸附基本上就没有后来的光催化啊。至于吸附好的原因有好多种啊，首先你光照一定时间后你的催化剂是否还是原来吸附Mo的颜色啊，如果是，那么可以说效果不好，如果也完全褪色了，岂不是好事一桩啊。还有就是吸附后会不会出现MO脱附的现象啊。另外可以先研究一下你的催化剂的吸附性能，加大MO的浓度，看看饱和吸附量。
还有个可能是你的催化剂在后续处理过程中，处理不充分含有部分有机物也可能会出现这种情况。这应该不是我们所期待的吧。
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7楼2009-10-06 17:31:41
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antric

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
和同类的工作对比一下
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8楼2009-10-06 21:07:24
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antric

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
测一下吸附特性
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9楼2009-10-06 21:08:55
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mselxj

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
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催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 10-6 22:56
吸附后催化剂的颜色变了吗？
测试一下吸附后催化剂的XRD，看是不是催化剂跟MO发生了反应。
如果真的是简单的物理吸附，催化剂在光照下的重复性能够保证，那就非常好了！
期待楼主的惊喜！
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10楼2009-10-06 22:41:33
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