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tingjiangn

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】光催化剂的吸附性太强怎么办(送10金币)

最近在做光催化降解甲基橙溶液时碰到一个问题:发现暗吸附后所取样溶液经离心洗涤,上层溶液已经无色了,分光光度计上在464nm处已检测不到MO的特征吸收峰。这说明什么问题呢?催化剂吸附性太强了是不是也不利于光催化反应?有什么办法解决这一问题呢?减少催化剂用量或增强MO浓度会不会好点呢?在线等答复。多谢。

[ Last edited by tingjiangn on 2009-9-27 at 17:57 ]
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jrzheng

木虫 (小有名气)

★ ★ ★
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催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 9-27 21:37
像你遇到的这种情况,检测不到特征峰,可能是降解完了,如果全被催化剂吸附了,有些不现实,也应该有吸收峰。建议你做2组实验,在很多文献中,多做了关于光催化剂的浓度,和染料浓度,对降解的影响,从而选出最佳值或检查一下设定的峰值看看。个人愚见
6楼2009-09-27 18:32:21
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gulin2007

铁虫 (初入文坛)

不是很清楚 支持下 呵呵
2楼2009-09-27 18:02:37
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ligang8328685

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
具有一定的吸附能力有助于光催化,但是吸附性太强了,就失去了光催化的意义了。建议加大染料的浓度,减少催化剂投加量试一试
3楼2009-09-27 18:16:48
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wjiawei

至尊木虫 (知名作家)

小木虫第一水

★ ★ ★
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催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 9-27 21:36
1. 按理来说,吸附性强,有利于光催化反应
2. 可以增加MO浓度试试
3. 暗吸附后,没分离试样什么颜色?如已成白色(无色),则说明可能有MO降解发生
伫倚危楼风细细,望极春愁,黯黯生天际。草色烟光残照里,无言谁会凭栏意。 拟把疏狂图一醉,对酒当歌,强乐还无味。衣带渐宽终不悔,为伊消得人憔悴。
4楼2009-09-27 18:19:15
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