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雨霁思

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取 已有4人参与

大佬们帮忙看一下,提取的RNA还能用于后续的实验吗?

RNA提取
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LN蓝天绿树

新虫 (著名写手)

行至水穷处,坐看云起时
2楼2023-04-05 23:06:34
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山舞银蛇

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
渊博震天: 金币+5, 鼓励积极应助 2023-04-09 21:36:56
看具体啥实验,RNA定量的话,应该不行,DNA残留量多,RNA降解严重
核酸提取与Taqman诊断
3楼2023-04-06 15:48:16
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雨霁思

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 山舞银蛇 at 2023-04-06 15:48:16
看具体啥实验,RNA定量的话,应该不行,DNA残留量多,RNA降解严重

用于反转录的话呢?

发自小木虫Android客户端
4楼2023-04-17 11:19:29
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山舞银蛇

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 雨霁思 at 2023-04-17 11:19:29
用于反转录的话呢?
...

反转录只是过程,还得看更下游的实验
核酸提取与Taqman诊断
5楼2023-04-19 14:09:33
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ffplant

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你这基因组残留太多了,胶孔还可能有蛋白残留,RNA降解也比较严重,如果逆转后只是做普通PCR且扩增片段比较小可能还行,定量估计比较悬
6楼2023-04-28 12:04:48
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tybo

金虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

看这个现象,明显是降解的厉害,你全程提取是否在低温状态下进行?样本研磨是否用了液氮?你电泳图是否在提出RNA后就及时进行?这些因素都会影响的,当然最关键的还是RNA提取是否完整。欢迎和慧庆生物的技术进行交流!
7楼2023-10-19 11:46:02
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AD_com

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

扩增基因随便用,没有问题,定量的话看看趋势其实也能用,
8楼2023-10-20 16:14:39
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fillful

新虫 (初入文坛)

9楼2023-11-07 14:34:43
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天照小星星

新虫 (小有名气)

不能了  基本上都是dna  看不到rna 降解严重 qq2589149676

发自小木虫Android客户端
10楼2023-11-07 23:19:58
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