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雨霁思
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RNA提取
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大佬们帮忙看一下,提取的RNA还能用于后续的实验吗?
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2023-04-05 20:36:50
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LN蓝天绿树
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不能了
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行至水穷处,坐看云起时
2楼
2023-04-05 23:06:34
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山舞银蛇
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渊博震天: 金币+5, 鼓励积极应助
2023-04-09 21:36:56
看具体啥实验,RNA定量的话,应该不行,DNA残留量多,RNA降解严重
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核酸提取与Taqman诊断
3楼
2023-04-06 15:48:16
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雨霁思
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3楼
:
Originally posted by
山舞银蛇
at 2023-04-06 15:48:16
看具体啥实验,RNA定量的话,应该不行,DNA残留量多,RNA降解严重
用于反转录的话呢?
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4楼
2023-04-17 11:19:29
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山舞银蛇
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【答案】应助回帖
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4楼
:
Originally posted by
雨霁思
at 2023-04-17 11:19:29
用于反转录的话呢?
...
反转录只是过程,还得看更下游的实验
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核酸提取与Taqman诊断
5楼
2023-04-19 14:09:33
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ffplant
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专业: 生物物理、生物化学与分子
【答案】应助回帖
你这基因组残留太多了,胶孔还可能有蛋白残留,RNA降解也比较严重,如果逆转后只是做普通PCR且扩增片段比较小可能还行,定量估计比较悬
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6楼
2023-04-28 12:04:48
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专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
看这个现象,明显是降解的厉害,你全程提取是否在低温状态下进行?样本研磨是否用了液氮?你电泳图是否在提出RNA后就及时进行?这些因素都会影响的,当然最关键的还是RNA提取是否完整。欢迎和慧庆生物的技术进行交流!
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7楼
2023-10-19 11:46:02
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专业: 作物种质资源与遗传育种学
【答案】应助回帖
扩增基因随便用,没有问题,定量的话看看趋势其实也能用,
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8楼
2023-10-20 16:14:39
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fillful
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专业: 生物物理、生物化学与分子
不行吧
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9楼
2023-11-07 14:34:43
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天照小星星
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专业: 微生物学
不能了 基本上都是dna 看不到rna 降解严重 qq2589149676
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10楼
2023-11-07 23:19:58
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