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汕头大学海洋科学接受调剂
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20022002db

[交流] 构建出来的质粒重新酶切切不出来了

大家好,我之前构建了一系列质粒,送测序也都是对的,但是后来再重新提质粒怎么切也切不出来了,谁能帮我解释一下啊,谢谢了

[ Last edited by amisking on 2009-9-27 at 20:44 ]
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Anson1358

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能是质粒提取提取的质量不好吧!你把质粒纯化一下,然后再做酶切。你是要做酶切验证呢?还是酶切后要连接到其他载体上?既然都测序正确啦,如果仅是验证的话,不酶切也没多大关系吧?
一个人可以不成功,但不可以不成长!
9楼2009-09-28 08:55:39
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nicknelson

至尊木虫 (职业作家)

看看酶切位点突变没。
2楼2009-09-25 15:20:21
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695

木虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 9-27 20:44
我也遇到过这样的问题,多挑几个菌试试吧,还有就是酶切时间的问题,如果酶量不多,体系不大的话,最好不要时间太长
3楼2009-09-25 15:25:58
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 9-27 20:44
看看你用的酶是否是甲基化敏感的,再看看你的酶切位点中是否有Dam 的甲基化序列GATC或Dcm 甲基化的序列GGA/TCC,可能你构建好的载体转到大肠杆菌里面去,再提出来的质粒,酶切位点被甲基化了,所以酶切不开
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2009-09-25 19:46:25
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