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汕头大学海洋科学接受调剂
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20022002db

[交流] 构建出来的质粒重新酶切切不出来了

大家好,我之前构建了一系列质粒,送测序也都是对的,但是后来再重新提质粒怎么切也切不出来了,谁能帮我解释一下啊,谢谢了

[ Last edited by amisking on 2009-9-27 at 20:44 ]
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chaoziluo

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也遇到过这样得情况,每次都是PCR 验证效果非常好,特异性强。但是一酶切验证就不行了,后来在10UL体系多加一点质粒,跑胶时时间不要太长。呈像时曝光时间长点,在不行就直接在紫外灯下看吧。
静坐常思己过,闲谈莫论人非!
7楼2009-09-27 21:53:56
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nicknelson

至尊木虫 (职业作家)

看看酶切位点突变没。
2楼2009-09-25 15:20:21
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695

木虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 9-27 20:44
我也遇到过这样的问题,多挑几个菌试试吧,还有就是酶切时间的问题,如果酶量不多,体系不大的话,最好不要时间太长
3楼2009-09-25 15:25:58
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 9-27 20:44
看看你用的酶是否是甲基化敏感的,再看看你的酶切位点中是否有Dam 的甲基化序列GATC或Dcm 甲基化的序列GGA/TCC,可能你构建好的载体转到大肠杆菌里面去,再提出来的质粒,酶切位点被甲基化了,所以酶切不开
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2009-09-25 19:46:25
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