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wlt728铁杆木虫 (著名写手)
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请各位虫虫看看,我的胶为什么下面总跑不开呢?总是模糊糊一片的!再就是胶凝的时间长短,有没有关系啊!时不时时间长一点,跑出来的会好点呢?还有胶的厚度,对最后的结果有影响么?现在实验室跑的电泳都是这样,大家知道是怎么回事不啊?很着急啊 |
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zhuifeng7000
至尊木虫 (著名写手)
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14楼2009-09-23 22:30:18
hong303030
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2楼2009-09-22 22:37:03
3楼2009-09-22 22:48:32
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应该是蛋白质吧。应该设置对照阿。。。 SDS-PAGE的凝胶时间大约是40分钟,时间过长有可能是APS被氧化了,或者是TEMED时间过长或者量太少。如果凝胶时间过长,那么胶的孔径就会有变化(胶的孔径与TEMED的浓度有关,TEMED量大胶的孔径就变小),对结果是有些影响的,但是在一定范围内是没有多大影响的。 胶的厚度应该没有什么影响。我之前做过蛋白的,同时使用两种厚度的胶在一个电泳中跑,结果是没有多大的变化的。 如果你们实验室i的结果都是这样,那么最有可能的就是试剂的问题了。APS的几率比较大,换换新的试剂试试。 另外,你脱色并不完全。你可以将胶放置于开水中,大约煮10分钟吧,直至颜色变淡即可,此方法可以省去你长时间的脱色! |
4楼2009-09-22 22:50:06













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