| 查看: 913 | 回复: 13 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
yidaqunyan木虫 (正式写手)
博士
|
[交流]
请教关于测序结果的问题
|
||
|
最近在P丝状真菌的一个基因,开始根据蛋白比对设计的简并引物,由于特异性不强P出来N多条带,测序,比对发现和其他真菌基因相似性只有39%左右。而其它真菌之间比对在47%左右。我不知道相似性达到多少才算成功。。 然后我干脆找了和该菌亲缘关系比较近的真菌直接设计了特异性引物,也是P出来N多条带,本来目标片段的长度应该是1500bp,在400bp左右有一最亮条带,回收后测序,测序结果发现和其他真菌基因相似性也只有40% 是不是我两次PCR都失败了? 郁闷死了,已经做了几个月了,不知道该怎样进行下去了,现在已经公布的该基因的全序列和我做得亲缘关系最近的只有同属于曲霉科的黑曲霉。 请求各位老师帮助。。 PS:我是直接以DNA为模板,有老师说要用mRNA,是一定要用mRNA吗?难道我从一开始就错了? [ Last edited by yidaqunyan on 2009-9-22 at 14:36 ] |
» 猜你喜欢
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有5人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有17人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有8人回复
疑惑?
已经有5人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有5人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
溴的反应液脱色
已经有7人回复
推荐一本书
已经有12人回复
基金申报
已经有4人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复

yidaqunyan
木虫 (正式写手)
博士
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1974.1
- 散金: 22
- 红花: 1
- 帖子: 495
- 在线: 133小时
- 虫号: 690666
- 注册: 2009-01-09
- 专业: 中医养生与康复

5楼2009-09-22 14:34:19
2楼2009-09-22 10:53:56
yidaqunyan
木虫 (正式写手)
博士
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1974.1
- 散金: 22
- 红花: 1
- 帖子: 495
- 在线: 133小时
- 虫号: 690666
- 注册: 2009-01-09
- 专业: 中医养生与康复

3楼2009-09-22 11:29:16
bioxixi
木虫 (著名写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2254.6
- 散金: 55
- 红花: 1
- 帖子: 1080
- 在线: 89.5小时
- 虫号: 662656
- 注册: 2008-11-26
- 性别: MM
- 专业: 细胞生物学
4楼2009-09-22 13:33:32











回复此楼