24小时热门版块排行榜    

查看: 1135  |  回复: 13
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士

[交流] 请教关于测序结果的问题

最近在P丝状真菌的一个基因,开始根据蛋白比对设计的简并引物,由于特异性不强P出来N多条带,测序,比对发现和其他真菌基因相似性只有39%左右。而其它真菌之间比对在47%左右。我不知道相似性达到多少才算成功。。
然后我干脆找了和该菌亲缘关系比较近的真菌直接设计了特异性引物,也是P出来N多条带,本来目标片段的长度应该是1500bp,在400bp左右有一最亮条带,回收后测序,测序结果发现和其他真菌基因相似性也只有40%
是不是我两次PCR都失败了?
郁闷死了,已经做了几个月了,不知道该怎样进行下去了,现在已经公布的该基因的全序列和我做得亲缘关系最近的只有同属于曲霉科的黑曲霉。
请求各位老师帮助。。

PS:我是直接以DNA为模板,有老师说要用mRNA,是一定要用mRNA吗?难道我从一开始就错了?

[ Last edited by yidaqunyan on 2009-9-22 at 14:36 ]
回复此楼
不孝有三,读博为大!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士

引用回帖:
Originally posted by bioxixi at 2009-9-22 13:33:
目标片段的长度应该是1500bp,结果在400bp左右批出条带,用这个比对意义不大,既然是同属的,基因相差应该不会很大才对。
1 可以多找几种生物,哪怕亲缘关心稍远一点也可以,比对后设计引物
2 有多条条带,建议 ...

谢谢老师回答,但是主要是同样的基因在其他别的两种物种,比如木霉和粗糙麦孢菌以及麦孢菌和黑曲之间相似度都是46%啊
不孝有三,读博为大!
5楼2009-09-22 14:34:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

gastrodia

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
yidaqunyan(金币+2,VIP+0):谢谢老师 9-22 11:27
amisking(金币+2,VIP+0): 10-9 13:21
兼并引物是否是上游从ATG开始,下游是从TGA开始?
兼并引物一般都是得到多条带,很正常啊,兼并啊,你可以设计嵌套引物,先用外侧引物进行扩增,然后再使用内侧引物扩增,经过2次兼并PCR,得到的结果就很特异了,而且两次最好都是使用Touchdown的方法,得到片段后,既可以进行genomewalking又或者RACE
2楼2009-09-22 10:53:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士

引用回帖:
Originally posted by gastrodia at 2009-9-22 10:53:
兼并引物是否是上游从ATG开始,下游是从TGA开始?
兼并引物一般都是得到多条带,很正常啊,兼并啊,你可以设计嵌套引物,先用外侧引物进行扩增,然后再使用内侧引物扩增,经过2次兼并PCR,得到的结果就很特异了, ...

那请问老师,是不是我的两次PCR结果没有什么用啊。。。
还有,简并引物必须要从ATG开始吗?
不孝有三,读博为大!
3楼2009-09-22 11:29:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bioxixi

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
yidaqunyan(金币+2,VIP+0):谢谢老师 9-22 14:33
amisking(金币+2,VIP+0): 10-9 13:21
目标片段的长度应该是1500bp,结果在400bp左右批出条带,用这个比对意义不大,既然是同属的,基因相差应该不会很大才对。
1 可以多找几种生物,哪怕亲缘关心稍远一点也可以,比对后设计引物
2 有多条条带,建议用楼上说的巢式或半巢式PCR,可以提高特异性
3 提高PCR的退火温度
另外就是相似性39%左右,已经不低了,如果是和其他物种比对的话,要是亲缘关系很近应该会高些,也说不好
4楼2009-09-22 13:33:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +24 医学老男孩 2026-08-13 50/2500 2026-08-15 06:38 by 学员8dgXkO
[考博] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 5/250 2026-08-15 04:45 by 4wMiSEwB6436
[考研] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 7lpolszZVXgi 2026-08-14 6/300 2026-08-15 04:21 by 4wMiSEwB6436
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 4/200 2026-08-15 01:28 by 4wMiSEwB6436
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 7lpolszZVXgi 2026-08-14 4/200 2026-08-15 01:08 by 4wMiSEwB6436
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 7/350 2026-08-15 00:40 by 4wMiSEwB6436
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 HFw0lei2R37i 2026-08-14 8/400 2026-08-15 00:16 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 22/1100 2026-08-14 23:45 by Noways
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +5 Ldrop2023 2026-08-13 5/250 2026-08-14 18:48 by ssxclkj
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +6 majunge000 2026-08-11 8/400 2026-08-14 14:44 by 医学老男孩
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +23 Lanmanbaby 2026-08-09 37/1850 2026-08-14 13:40 by Equinoxhua
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] FileCode能看出啥? +10 要乐观耀哥 2026-08-10 32/1600 2026-08-14 09:37 by 要乐观耀哥
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] fileCode有新解读? +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
信息提示
请填处理意见