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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 实验技术 » 原核表达蛋白怎么表达在上清中
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dadaoxing

禁虫 (著名写手)
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1楼 2023-03-01 15:28:15
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bingkeith

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
还是植物好: 金币+5, 感谢应助回帖 2023-04-22 08:10:29
换载体吧，pCold TF，基本上都是可溶表达

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6楼2023-03-01 15:57:56
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乌克兰跑男

铜虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
还是植物好: 金币+5, 感谢应助回帖 2023-04-22 08:10:39
考虑蛋白在原宿主的表达方式 这个也是重要的  换再强的启动子也改变不了客观规律啊

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11楼2023-03-01 17:34:43
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乌克兰跑男

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 乌克兰跑男 at 2023-03-01 17:34:43
考虑蛋白在原宿主的表达方式 这个也是重要的  换再强的启动子也改变不了客观规律啊

有可能他在原宿主就是沉淀的 这是蛋白本来的性质 那想通过表达系统表达到上清是困难的

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12楼2023-03-01 17:36:52
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dadaoxing

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
15楼2023-03-02 09:04:44
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bingkeith

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by dadaoxing at 2023-03-02 09:04:44
我看过pCold载体骨架，多克隆位点距离标签位置特别远，这样表达的蛋白比目的蛋白大很多，会影响蛋白功能吗？用一点制备抗体可不可以？
...

蛋白纯化以后，可以把标签切掉，不影响功能和活性，详细步骤可以看它官网的介绍：
https://www.takarabiomed.com.cn/DownLoad/3365.pdf
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16楼2023-03-02 13:10:50
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xfx110

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有做过植物DNA编辑的朋友吗？

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48楼2023-11-10 10:33:27
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xfx110

铜虫 (小有名气)
今天有能进到这里，真高兴。

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49楼2023-11-10 10:34:47
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tzynew2楼
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tzynew3楼
2023-03-01 15:35  
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铁首星空4楼
2023-03-01 15:36  
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bingkeith5楼
2023-03-01 15:56  
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baihualongma7楼
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Roy_shadow8楼
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gordon3999楼
2023-03-01 16:50  
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乌克兰跑男10楼
2023-03-01 17:33  
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云帆破浪13楼
2023-03-02 03:38  
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萤火虫之谷14楼
2023-03-02 06:27  
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球场下雪了17楼
2023-03-02 13:17  
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落羽040118楼
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云在青天19楼
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氟专员00120楼
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chenhuanlong21楼
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猫相旧人22楼
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s?d海贼王23楼
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aini王伟成24楼
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