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dadaoxing

禁虫 (著名写手)

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bingkeith

铁杆木虫 (正式写手)


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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
还是植物好: 金币+5, 感谢应助回帖 2023-04-22 08:10:29
换载体吧,pCold TF,基本上都是可溶表达

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6楼2023-03-01 15:57:56
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乌克兰跑男

铜虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
还是植物好: 金币+5, 感谢应助回帖 2023-04-22 08:10:39
考虑蛋白在原宿主的表达方式 这个也是重要的  换再强的启动子也改变不了客观规律啊

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11楼2023-03-01 17:34:43
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乌克兰跑男

铜虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 乌克兰跑男 at 2023-03-01 17:34:43
考虑蛋白在原宿主的表达方式 这个也是重要的  换再强的启动子也改变不了客观规律啊

有可能他在原宿主就是沉淀的 这是蛋白本来的性质 那想通过表达系统表达到上清是困难的

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12楼2023-03-01 17:36:52
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dadaoxing

禁虫 (著名写手)

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15楼2023-03-02 09:04:44
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bingkeith

铁杆木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by dadaoxing at 2023-03-02 09:04:44
我看过pCold载体骨架,多克隆位点距离标签位置特别远,这样表达的蛋白比目的蛋白大很多,会影响蛋白功能吗?用一点制备抗体可不可以?
...

蛋白纯化以后,可以把标签切掉,不影响功能和活性,详细步骤可以看它官网的介绍:
https://www.takarabiomed.com.cn/DownLoad/3365.pdf
16楼2023-03-02 13:10:50
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xfx110

铜虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有做过植物DNA编辑的朋友吗?

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48楼2023-11-10 10:33:27
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xfx110

铜虫 (小有名气)


今天有能进到这里,真高兴。

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49楼2023-11-10 10:34:47
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tzynew2楼
2023-03-01 15:35  
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tzynew3楼
2023-03-01 15:35  
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2023-03-01 15:36  
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bingkeith5楼
2023-03-01 15:56  
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gordon3999楼
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落羽040118楼
2023-03-05 10:27  
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2023-03-05 15:18  
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2023-03-07 20:10  
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XG-WUST25楼
2023-03-14 17:27  
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林家晓26楼
2023-03-16 15:02  
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laow019328楼
2023-03-17 08:43  
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影小喵29楼
2023-03-30 13:50  
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luhui88831楼
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gy72962635楼
2023-09-14 13:53  
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熊弻36楼
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清又青40楼
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2023-12-04 10:32  
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2023-12-05 00:19  
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songyu954楼
2023-12-09 20:18  
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2023-12-20 20:10  
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