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jjing1983

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】本实验室装的柱子拖尾现象请教

本实验室装填的色谱柱,拿来分析样品的时候,柱效也挺高,但是样品峰均有拖尾现象出现,不管分析哪类的样品都有这样的现象,拖尾因子在1.7多或更高,请教一下会有哪些原因呢??帮忙分析一下,谢谢
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jjing1983

铜虫 (小有名气)


opq691(金币+1,VIP+0):鼓励继续讨论 9-19 13:12
你们分析的原因都有可能出现,最大的可能是键合量不够吧,因为固定相合成了很多次,元素分析时,氮的含量为零(键合上的东西含有氮),不过分析东西还可以啊,不知道怎么回事
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5楼2009-09-19 13:04:54
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zhongqiu52

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+3,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 9-19 13:11
可能有以下三个原因:
1、柱子本身的问题,可能在进口处有不均匀的空隙;
2、溶剂的问题,最好不要选择高溶解性的溶剂,进样量也要小一些;
3、样品的问题,可能被氧化或者发生了分解等。
2楼2009-09-19 11:08:29
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

★ ★
opq691(金币+2,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 9-19 13:11
感觉是死体积大的原因吧?

以前买的分析柱就有楼主说的这种情况

柱效还可以,但是拖尾
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
3楼2009-09-19 11:39:54
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fanchem9895

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+3,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 9-19 13:12
建议楼主可以从以下几方面考虑:
1 键合量不够。
2 涂覆量不够,或者是不均匀。
3 加入少量三乙胺尝试一下。
4楼2009-09-19 12:09:15
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