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jjing1983

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】本实验室装的柱子拖尾现象请教

本实验室装填的色谱柱,拿来分析样品的时候,柱效也挺高,但是样品峰均有拖尾现象出现,不管分析哪类的样品都有这样的现象,拖尾因子在1.7多或更高,请教一下会有哪些原因呢??帮忙分析一下,谢谢
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zhongqiu52

金虫 (小有名气)

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opq691(金币+3,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 9-19 13:11
可能有以下三个原因:
1、柱子本身的问题,可能在进口处有不均匀的空隙;
2、溶剂的问题,最好不要选择高溶解性的溶剂,进样量也要小一些;
3、样品的问题,可能被氧化或者发生了分解等。
2楼2009-09-19 11:08:29
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

★ ★
opq691(金币+2,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 9-19 13:11
感觉是死体积大的原因吧?

以前买的分析柱就有楼主说的这种情况

柱效还可以,但是拖尾
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
3楼2009-09-19 11:39:54
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fanchem9895

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
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opq691(金币+3,VIP+0):感谢参与交流,欢迎常来分析版 9-19 13:12
建议楼主可以从以下几方面考虑:
1 键合量不够。
2 涂覆量不够,或者是不均匀。
3 加入少量三乙胺尝试一下。
4楼2009-09-19 12:09:15
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jjing1983

铜虫 (小有名气)


opq691(金币+1,VIP+0):鼓励继续讨论 9-19 13:12
你们分析的原因都有可能出现,最大的可能是键合量不够吧,因为固定相合成了很多次,元素分析时,氮的含量为零(键合上的东西含有氮),不过分析东西还可以啊,不知道怎么回事
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5楼2009-09-19 13:04:54
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limeihua11

金虫 (小有名气)

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jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与! 9-19 13:28
1.可能是固定液量不足。
2.也可能是柱子老化时间不够。
meihuali11
6楼2009-09-19 13:13:58
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jjing1983

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by limeihua11 at 2009-9-19 13:13:
1.可能是固定液量不足。
2.也可能是柱子老化时间不够。

请问,液相柱也需要老化吗?我怎么不知道啊,都是装好后直接拿来用啊
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7楼2009-09-19 13:20:54
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yjywei

木虫 (著名写手)

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opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流 9-19 22:02
如果填料没有问题的话,最大的可能就是填充的不严密,不均匀.。填充完之后,最好逐渐增加压力,冲一下柱子,应该就会出现空隙,再填一部分填料进去,也许会有改善!自己填的一般不会比原装的好。
8楼2009-09-19 20:01:41
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prince_n

金虫 (著名写手)

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opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流 9-19 22:02
试着把柱子拆下来重装,可能是死体积产生柱前效应引起涡流扩散,应该问题不大
np,ng
9楼2009-09-19 20:10:10
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junjun203

木虫 (正式写手)

★ ★
opq691(金币+2,VIP+0):谢谢回帖交流 9-19 22:02
如果不是柱子本身的问题,流动相里加些铵盐会改善
10楼2009-09-19 21:54:25
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