| 查看: 487 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wxmwqr金虫 (小有名气)
|
[交流]
如何配置NADH再生系统
|
||
|
如何配置NADH再生系统 现在做肝微粒体和线粒体孵育实验。 想比较不同辅酶主要是NADPH和NADH对实验的影响。 这两种辅酶有商品可以买到。同时多数文献使用ＮＡＤＰＨ再生系统（NADP+, G6PDase, MgCl2, G6PO4, Buffer)。 但是没有发现使用ＮＡＤＨ再生系统的文献。 请问ＮＡＤＨ再生系统如何配置？ 是否可以借鉴ＮＡＤＰＨ再生系统，将G6PDase和 G6PO4,分别换成D-LDH 和 lactate 就可以了？ 谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有36人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有9人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有10人回复
-
不应该看fileCode
已经有6人回复
-
好奇怪的filecode
已经有6人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有21人回复
-
长年满屏的广告，版主太不责任了。基金也等的急
已经有4人回复
-
filecode
已经有15人回复
-
职称评审，求友友推荐见刊最快的期刊
已经有4人回复
-
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有10人回复
llyz0825
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5292.5
- 散金: 10
- 红花: 2
- 帖子: 1367
- 在线: 37.5小时
- 虫号: 781962
- 注册: 2009-05-29
- 专业: 药物化学
3楼2009-09-19 08:00:55
2楼2009-09-19 07:50:39
| 将质粒平均分配基因parDE引入重组质粒pDK7-fdh(携带甲酸脱氢酶基因fdh)中,得到基因重组菌F6.考察了F6与未引入parDE基因的基因重组菌FY(含重组质粒pDK6-fdh)和F-1(含重组质粒pMAL-p2X-fdh)的质粒遗传稳定性及甲酸脱氢酶活性的差异.结果显示,F6传代160代后,仅有3%的菌质粒丢失,而基因重组菌F-1和FY(均只携带fdh基因)传代160代后,丢失质粒的菌分别占93%和78%.传代160代后,F6的甲酸脱氢酶比酶活为2.77 U/mg,比传代前降低1.77%,FY为2.02 U/mg,F-1与野生型菌株M5al相近,为1.33 U/mg.结果表明,引入parDE基因的基因重组菌质粒稳定性和甲酸脱氢酶活性均远高于未引入parDE基因的基因重组菌. |
4楼2009-09-19 09:48:40
wxmwqr
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 898.8
- 散金: 1
- 帖子: 253
- 在线: 16.1小时
- 虫号: 247223
- 注册: 2006-05-01
- 性别: GG
- 专业: 药物分析、药物代谢
5楼2009-09-19 09:48:52
