| 查看: 379 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wxmwqr金虫 (小有名气)
|
[交流]
如何配置NADH再生系统
|
||
|
如何配置NADH再生系统 现在做肝微粒体和线粒体孵育实验。 想比较不同辅酶主要是NADPH和NADH对实验的影响。 这两种辅酶有商品可以买到。同时多数文献使用ＮＡＤＰＨ再生系统（NADP+, G6PDase, MgCl2, G6PO4, Buffer)。 但是没有发现使用ＮＡＤＨ再生系统的文献。 请问ＮＡＤＨ再生系统如何配置？ 是否可以借鉴ＮＡＤＰＨ再生系统，将G6PDase和 G6PO4,分别换成D-LDH 和 lactate 就可以了？ 谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
全日制（定向）博士
已经有5人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有10人回复
-
萌生出自己或许不适合搞科研的想法，现在跑or等等看？
已经有4人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
-
参与限项
已经有3人回复
-
实验室接单子
已经有4人回复
-
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有12人回复
-
所感
已经有4人回复
-
要不要辞职读博？
已经有7人回复
llyz0825
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5292.5
- 散金: 10
- 红花: 2
- 帖子: 1367
- 在线: 37.5小时
- 虫号: 781962
- 注册: 2009-05-29
- 专业: 药物化学
3楼2009-09-19 08:00:55
2楼2009-09-19 07:50:39
| 将质粒平均分配基因parDE引入重组质粒pDK7-fdh(携带甲酸脱氢酶基因fdh)中,得到基因重组菌F6.考察了F6与未引入parDE基因的基因重组菌FY(含重组质粒pDK6-fdh)和F-1(含重组质粒pMAL-p2X-fdh)的质粒遗传稳定性及甲酸脱氢酶活性的差异.结果显示,F6传代160代后,仅有3%的菌质粒丢失,而基因重组菌F-1和FY(均只携带fdh基因)传代160代后,丢失质粒的菌分别占93%和78%.传代160代后,F6的甲酸脱氢酶比酶活为2.77 U/mg,比传代前降低1.77%,FY为2.02 U/mg,F-1与野生型菌株M5al相近,为1.33 U/mg.结果表明,引入parDE基因的基因重组菌质粒稳定性和甲酸脱氢酶活性均远高于未引入parDE基因的基因重组菌. |
4楼2009-09-19 09:48:40
wxmwqr
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 898.8
- 散金: 1
- 帖子: 253
- 在线: 16.1小时
- 虫号: 247223
- 注册: 2006-05-01
- 性别: GG
- 专业: 药物分析、药物代谢
5楼2009-09-19 09:48:52