| 查看: 1491 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
奥拉帕尼Olaparib 已有2人参与
|
|||
|
基本信息 药物名称：奥拉帕尼(Olaparib)(奥拉帕利) 英文商品名：Lynparza CAS：763113-22-0 适应症： 截至2022年，奥拉帕尼已经获得86个国家批准用于治疗晚期卵巢癌。获得84个国家的批准用于受体2（HER2）阴性转移性乳腺癌和人表皮生长因子gBRCAm基因突变的治疗，在68个国家治疗gBRCAm转移胰腺癌。在70个国家批准被批准用于转移性去势耐药前列腺癌的治疗。 1)复发卵巢癌的维持治疗： ①对于上皮性复发性卵巢癌成人患者的维持治疗 ②对铂类敏感或部分敏感的输卵管或原发性腹膜癌的化疗。 2)接受3线或以上化疗方案后仍有进展的gBRCA基因突变的晚期卵巢癌。 3)BRCA基因突变的HER2阴性的转移性乳腺癌： ①曾接受新辅助化疗、辅助化疗、转移性化疗的有害或可疑有害的gBRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者 ②激素受体阳性的患者需先进行内分泌治疗，不适合用内分泌治疗的患者再用奥拉帕尼。 靶点和IC50  ARP2（1nM）;PARP1（5nM）开发公司：MERCK，阿斯利康 剂型规格：胶囊：奥拉帕尼50毫克；150mg，100mg，片剂 上市时间 FDA:2014/12/19,EMA:2014/12/16;PMDA:2018/1/19 gong号：合成药物 作用机理 BRCA1/2突变的患者可能在基因上易患某些类型的癌症，而且往往对其他类型的癌症治疗具有耐药性，但这有时也会使他们的癌症具有独特的脆弱性，因为癌细胞增加了对PARP的依赖来修复他们的DNA，使他们能够继续分裂。意味着选择性抑制PARP的药物可能对易受这种治疗影响的癌症患者有显著益处。通过产生不能正确修复的双链DNA断裂，导致细胞稳态分裂和细胞死亡，导致BRCA 1/2缺陷肿瘤细胞死亡。奥拉帕尼能够比普通化疗药物更精确地瞄准并杀死癌细胞。 市场信息 gong号：合成药物 Lynparza自2014年FDA批准上市以来，全球销售额逐年上升，2015年0.94亿美元，2016年2.18亿美元，2017年2.97亿美元，2018年6.47亿美元，2019年11.98亿美元，2020年22.36亿美元，2021年27.48亿美元。 美国DMF注册信息 EUWC KDMF NDCAPI 化合物专利 WO200408976，申请人KUDOS PHARM LTD (GB) ，MAYBRIDGE LTD (GB) ，申请日2004年3月12日。Olaparib由英国生物技术公司KuDOSPharmaceuticals研发的药物，2005年阿斯利康将KuDOS公司收购。 合成路线 gong号：合成药物 参考资料：WO2004080976 参考资料：US8183369 参考资料：CN110078671 参考文献：奥拉帕尼合成路线图解 |
回复此楼» 猜你喜欢
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
广西医科大学基础医学院自身免疫病课题组招收基础医学、药学和生物学等专业的研究生
已经有7人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有177人回复
-
[学习资料分享] FAERS数据库的不良反应挖掘(频数法/贝叶斯法)
已经有1人回复
-
招收医学、基础医学类调剂研究生
已经有0人回复
-
是否属于脾肾阳虚证
已经有0人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
-
广西医科大学基础医学院自身免疫病课题组招收基础医学相关专业的调剂研究生
已经有2人回复
5楼2023-02-08 08:16:53
2518299249
铜虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 169
- 散金: 59
- 帖子: 398
- 在线: 36.1小时
- 虫号: 29270766
- 注册: 2022-03-22
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
2楼2023-02-03 09:37:54
3楼2023-02-03 14:20:12
