| 查看: 1358 | 回复: 11 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
求助，为什么PET28a双酶切过夜大孔胶检测没有条带
|
|||
|
用质粒pet28a做克隆载体，酶切位点是HindⅢ和XbaⅠ，和PCR片段一起双酶切过夜大孔胶电泳割胶。PCR片段跑带很清晰，pet28a什么都没有！用的是50微的体系，质粒加了15微，质粒鉴定过条带是正确的。 后来专门只做pet28a的双酶切，以为是质粒浓度不够，加大质粒的量，20微，30微都做了，过夜酶切也是没有  但是有次切了5小时左右有比较暗的带。请教高手，是什么原因？过夜酶切时间太长了？酶只切这两个点应该不会是时间的问题吧 |
回复此楼» 猜你喜欢
急需调剂
已经有8人回复
-
申博/考博
已经有4人回复
-
化工学硕294分，求导师收留
已经有37人回复
-
求调剂
已经有11人回复
-
260求调剂
已经有4人回复
-
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有19人回复
-
304求调剂
已经有7人回复
-
求博导｜生物质基多孔碳/超级电容方向，已有相关成果，寻能源材料/碳材料方向老师
已经有3人回复
-
二苯甲酮酸类衍生物
已经有6人回复
-
接受任何调剂
已经有4人回复
8楼2009-09-18 14:59:28
jessica533
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 385.2
- 散金: 17
- 帖子: 140
- 在线: 84.1小时
- 虫号: 830054
- 注册: 2009-08-18
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2009-09-17 17:04:35
xhlxhl
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5556.3
- 红花: 2
- 帖子: 346
- 在线: 267.5小时
- 虫号: 421791
- 注册: 2007-07-14
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2009-09-17 17:27:04
susizheng
木虫 (著名写手)
我們是糖 甜到憂傷
- BioEPI: 8
- 应助: 130 (高中生)
- 贵宾: 0.008
- 金币: 4738.3
- 散金: 2273
- 红花: 56
- 帖子: 2308
- 在线: 740.7小时
- 虫号: 642666
- 注册: 2008-11-01
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
4楼2009-09-17 20:28:01
