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[交流]
化学蛋白组学样品前处理中的疑问
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求教蛋白组学大佬:蛋白样品biotin化之后连接streptavidin磁珠,然后进行on bead digestion前加入6m urea和10mm dtt并65℃加热20min使蛋白变性,这一操作会不会破坏biotin和streptavidin之间的连接? 如果先将biotin化的蛋白消化再连streptavidin磁珠,连磁珠前是否需要加热灭活前一步的typsin防止其破坏streptavidin(因为它本质是个蛋白)? 发自小木虫Android客户端 |
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会破坏SA,我们用purimag的链亲和素磁珠,65度链亲和素已开始轻微解聚。建议还是消解后连bead 发自小木虫IOS客户端 |
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25楼2023-02-09 13:17:22
chenhuanlong
禁虫 (文学泰斗)
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3楼2022-12-30 16:07:01
8楼2023-01-03 17:15:19
13楼2023-01-04 17:51:41
20楼2023-01-06 23:05:56
26楼2023-02-09 21:57:24
27楼2023-02-10 12:34:18
28楼2023-02-10 14:46:45
29楼2023-02-10 23:21:30
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36楼2023-02-21 15:48:38
37楼2023-02-22 14:55:17
41楼2023-03-10 15:00:57
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zszly2楼
2022-12-29 21:28
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落花剑雨4楼
2023-01-03 00:15
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tzynew5楼
2023-01-03 07:57
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nono20096楼
2023-01-03 08:10
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bjyxszd27楼
2023-01-03 14:31
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2023-01-03 18:20
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假大空10楼
2023-01-03 21:47
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babero11楼
2023-01-04 08:52
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bjyxszd212楼
2023-01-04 14:27
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bjyxszd214楼
2023-01-05 10:54
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风之影达15楼
2023-01-05 12:43
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风之影达16楼
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木小虫虫虫17楼
2023-01-06 08:41
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XG-WUST18楼
2023-01-06 21:29
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mikeshen10119楼
2023-01-06 21:49
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dld12321楼
2023-01-08 05:03
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tableman22楼
2023-01-08 19:54
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laozhu557223楼
2023-01-28 10:51
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richard_51224楼
2023-02-08 21:33
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xiecc7630楼
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