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[交流]
化学蛋白组学样品前处理中的疑问
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求教蛋白组学大佬：蛋白样品biotin化之后连接streptavidin磁珠，然后进行on bead digestion前加入6m urea和10mm dtt并65℃加热20min使蛋白变性，这一操作会不会破坏biotin和streptavidin之间的连接? 如果先将biotin化的蛋白消化再连streptavidin磁珠，连磁珠前是否需要加热灭活前一步的typsin防止其破坏streptavidin(因为它本质是个蛋白)? 发自小木虫Android客户端 |
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28楼2023-02-10 14:46:45
chenhuanlong
禁虫 (文学泰斗)
★
xiyingliai(金币+2): 谢谢参与
xiyingliai(金币+2): 谢谢参与
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3楼2022-12-30 16:07:01
简单回复
zszly2楼
2022-12-29 21:28
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200