| 查看: 1558 | 回复: 6 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者Mr_K°将赠送您 5 个金币 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
WB实验蛋白印迹形态非常不规则
|
||
|
大家好。本人快开题了,最近在做WB检测内源性蛋白的时候,使用15%蛋白胶,半干转PVDF膜,5%脱脂乳封闭1小时,一抗孵育1小时,2抗孵育1小时,之间均使用TBST洗3次,每次10分钟。显影的时候,条带非常奇怪。请问大家是否遇到过这个现象,希望多给我建议和意见。谢谢。 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有6人回复
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有6人回复
现代”学阀”该如何界定
已经有14人回复
求合成方法
已经有8人回复
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利,还能抢救一下吗?
已经有4人回复
有机合成以后会不会被AI改变?做科研的虫友怎么看
已经有8人回复
我的奶奶
已经有3人回复
5楼2022-11-14 16:07:14
NatureBios
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1094.3
- 帖子: 344
- 在线: 14.1小时
- 虫号: 32290925
- 注册: 2022-11-12
- 性别: GG
- 专业: 免疫遗传学
|
这个就是蛋白量大了,往下跑的时候,左右扩散导致了蛋白牵手现象,可以降低蛋白上样量,用15的分离胶那是小分子量,电压可以低一点往下跑,凝胶凝固时间延长一些 发自小木虫Android客户端 |

2楼2022-11-14 15:58:33
3楼2022-11-14 15:59:32
4楼2022-11-14 16:01:36










回复此楼