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[交流]
双酶切出现问题
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| 求问：酶切，质粒浓度1ug/ul，双酶切体系质粒加了6ul，酶各1ul，5管平行实验，酶切两小时，跑琼脂糖凝胶，加了10xloading buffer，两管颜色呈天蓝色，换一管loading颜色还是那样，跑胶样品直接没出孔，有遇见过这种情况的朋友吗，求解答？ |
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3楼2022-09-23 02:35:05
5楼2022-09-23 14:39:50
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谢谢你，有其他同学也出现了加相同量的loading buffer颜色不一样，但是她的跑出来了，儿 而我重复实验之后，五个样中仍然有两个样颜色奇怪，其中一个有目的条带，另一个没有，孔里都保留了天蓝色 发自小木虫Android客户端 |
6楼2022-09-24 23:56:03
7楼2022-09-24 23:58:55
8楼2022-09-25 00:00:38
简单回复
tzynew2楼
2022-09-22 15:49
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qingbo_(金币+1): 谢谢参与
iy 发自小木虫Android客户端
2022-09-23 08:17
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qingbo_(金币+1): 谢谢参与
假大空9楼
2022-09-25 10:47
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qingbo_(金币+1): 谢谢参与
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