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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何用primer5.0设计PCR引物
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xtaqo045

金虫 (小有名气)

[交流] 如何用primer5.0设计PCR引物

帮下忙，我现在正在做些基因克隆方面的研究，什么序列都没有，已经从GenBank中找出些相关序列做了比较，接下来如何使用primer5.0设计PCR引物，我还不明白，敬请高人指点指点，谢喽！

[ Last edited by 350784478 on 2009-9-14 at 11:53 ]
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1楼 2009-09-13 14:41:47
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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
350784478(金币+2,VIP+0):谢谢参与 9-14 11:53
xtaqo045(金币+1,VIP+0):谢谢，呵呵 9-14 13:24
首先把你需要的序列复制过去了，（function-new-DNAsequence），点击“primer”，然后“search”，填入正向引物和反向引物的大概位置，比如1--100， 1500---2000，和你要求的引物的长度。点击OK后，就会有很多引物序列供你选择，一般第一个就是最符合你的要求的，但是也要综合考虑错配，发卡结构什么的，就是一些常规的引物设计注意事项
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为梦想努力。
2楼2009-09-13 22:00:34
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xtaqo045

金虫 (小有名气)
我应经设计出两对了，谢谢！
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3楼2009-09-14 13:31:26
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zxhong

金虫 (正式写手)
学习了！
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4楼2009-09-14 13:54:30
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wt414441794

铁虫 (正式写手)
天天再向上
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5楼2010-03-09 09:46:29
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
http://v.youku.com/v_show/id_XMTM5MDY3NjI0.html
看看这个教程 你就会了~
赞一下(3人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
6楼2010-03-09 10:17:15
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