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xtaqo045

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[交流] 如何用primer5.0设计PCR引物

帮下忙，我现在正在做些基因克隆方面的研究，什么序列都没有，已经从GenBank中找出些相关序列做了比较，接下来如何使用primer5.0设计PCR引物，我还不明白，敬请高人指点指点，谢喽！

[ Last edited by 350784478 on 2009-9-14 at 11:53 ]

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1楼 2009-09-13 14:41:47

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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)

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350784478(金币+2,VIP+0):谢谢参与 9-14 11:53
xtaqo045(金币+1,VIP+0):谢谢，呵呵 9-14 13:24

首先把你需要的序列复制过去了，（function-new-DNAsequence），点击“primer”，然后“search”，填入正向引物和反向引物的大概位置，比如1--100， 1500---2000，和你要求的引物的长度。点击OK后，就会有很多引物序列供你选择，一般第一个就是最符合你的要求的，但是也要综合考虑错配，发卡结构什么的，就是一些常规的引物设计注意事项