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xtaqo045

金虫 (小有名气)

[交流] 如何用primer5.0设计PCR引物

帮下忙,我现在正在做些基因克隆方面的研究,什么序列都没有,已经从GenBank中找出些相关序列做了比较,接下来如何使用primer5.0设计PCR引物,我还不明白,敬请高人指点指点,谢喽!

[ Last edited by 350784478 on 2009-9-14 at 11:53 ]
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
http://v.youku.com/v_show/id_XMTM5MDY3NjI0.html
看看这个教程 你就会了~
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
6楼2010-03-09 10:17:15
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zhouzhou_3006

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
350784478(金币+2,VIP+0):谢谢参与 9-14 11:53
xtaqo045(金币+1,VIP+0):谢谢,呵呵 9-14 13:24
首先把你需要的序列复制过去了,(function-new-DNAsequence),点击“primer”,然后“search”,填入正向引物和反向引物的大概位置,比如1--100, 1500---2000,和你要求的引物的长度。点击OK后,就会有很多引物序列供你选择,一般第一个就是最符合你的要求的,但是也要综合考虑错配,发卡结构什么的,就是一些常规的引物设计注意事项
为梦想努力。
2楼2009-09-13 22:00:34
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xtaqo045

金虫 (小有名气)

我应经设计出两对了,谢谢!
3楼2009-09-14 13:31:26
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