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【求助】消毒剂申报研制报告模版
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谁有申报过消毒剂产品，我急需要一份消毒剂产品申报研制报告模版，请好心人提供一份，不甚感激！ ljzhan@yahoo.com.cn |
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消毒产品质量标准与说明书的常见问题 消毒产品说明书及标签是指导消费者安全、正确使用产品的重要信息，因此，保证质量标准、说明书及消毒剂包装、标签信息的准确无误有着极其重要的意义。通常，每一份质量标准、说明书及消毒剂包装、标签的内容先由企业自行拟订，最终信息是否正确，内容是否完整，使用方法及使用范围等是否准确是经过严格审查的，对专家审查中发现的问题反馈给企业修改。绝大多数企业十分重视该项工作，有的还在返回意见中提出了很好的意见和建议。但是，我们也发现，有部分企业对此项工作不够重视，出现了诸多问题，导致说明书反复被退回修改，延长了产品卫生许可的时间，概括起来主要有以下几种情况： 一、有的企业未在审查修定的基础上进行确认和校对，擅自修改质量标准或说明书的内容，如某些参数或含量测定的上限。修改后又不作说明。 二、有的企业对审查修改的质量标准、说明书及消毒剂包装、标签不理解时，不与卫生部卫生监督中心取得联系，也不在送交质量标准时一并提出意见，以致交回中心的校对件仍保留错误的表述，或是原来空缺的内容依然空缺，如说明书中的企业名称、地址、邮政编码等。 三、有些校对件出现了一些非技术性问题，如错行、企业名称有误，质量标准、说明书及消毒剂包装、标签的内容表述不一致等，还有少数出现整段落丢失的现象。 四、未经专业技术人员确认、校对，出现严重错误。 上述现象不同程度地影响消毒剂审评的质量和效率。这些问题的出现主要是有些申报单位对确认、校对工作的重要性缺乏认识。消毒剂生产企业应当对消毒剂说明书的正确性与准确性负责，并应当跟踪消毒剂上市后的安全性、有效性情况。生产企业是消毒产品卫生安全保证的第一责任人，因此，申报单位的职责绝不仅仅是校对，更重要的是确认这些文件的正确性与准确性，并制作规范格式的文件。作好这项工作，可以缩短卫生许可时间。我们将消毒产品说明书的撰写方法及常见问题整理出来，目的就是让生产企业及申报者重视产品质量，视消费者生命为企业至高利益，重视产品的研发工作，给消费者一份看得懂、易操做，信息准确的说明书。 消毒产品说明书（标签）撰写指南 消毒产品的说明书是指导消费者正确使用产品的重要内容，在评审过程中我们发现有些企业由于各种原因，撰写的说明书不符合《卫生部消毒剂、消毒器械卫生许可批件申报与受理》的有关规定，下面我们对如何撰写、修改消毒产品说明书（标签）做简要说明。 消毒剂、消毒器械的产品说明书是卫生许可中的一项重要内容，其信息是否准确，使用方法是否正确，内容是否齐全是经过专家审查的，因此，首先说明书的内容必须齐全，其次，其信息必须准确。 一、产品说明书（标签）内容 （一）消毒剂使用说明书内容 1、产品名称 2、有效成分及含量 3、执行标准 4、批准文号 5、杀微生物类别 6、使用范围 7、使用方法 8、注意事项 9、有效期 10、规格 11、生产企业卫生许可证号 12、生产厂名、厂址、联系电话、邮政编码 13、生产日期/生产批号。 （二）消毒器械使用说明书应包括如下内容 1、产品名称品牌 2、型号规格 3、执行标准 4、批准文号 5、杀菌原理 6、杀微生物类别 7、使用范围 8、使用方法（主要写消毒的方法） 9、注意事项（毒性、安全性、使用禁忌） 10、主要元器件使用寿命 11、生产企业卫生许可证号 12、生产厂名、厂址、联系电话、邮政编码 13、其他附在后面（包括：电器安全性要求、安装方法、结构图、售后服务等）。 二、具体要求（每一项要求与内容应一致） （一）产品名称 1、消毒产品的名称必须符合《卫生部健康相关产品命名规定》。 2、消毒剂的产品名称应包括商标名、通用名、属性名，如"##牌皮肤黏膜消毒液"。 3、消毒器械的产品名称应包括商标名、型号、通用名、属性名，如"##牌RTP-50食具消毒柜"。 （二）批准文号指产品卫生许可批准文号，例如：卫消字（）第号。 （三）主要有效成分及含量 1、消毒剂应标明主要有效成分及含量；有效成分的表示方法应该使用化学名；含量应标明产品执行标准规定的范围。如戊二醛消毒液应标明"戊二醛，2.0%-2.2%"。 2、对于植物类、矿物类或其他无法标明主要有效成分的产品应标明主要原料名称（植物类应标明拉丁文）及其在单位体积中原料的含量。 （四）杀灭微生物类别 消毒剂和具有杀灭微生物作用的消毒器械应标明杀灭微生物类别。 （五）使用范围应根据产品的特性列出该产品的具体使用范围，要与使用方法一致。 （六）使用方法 1、使用方法是指导产品安全、有效使用的重要信息，本项目的内容既要尽量详细，又要有较高的可读性及可操作性，应正确列出产品使用方法。 2、消毒剂应标明消毒对象，消毒浓度和配制方法、消毒时间、消毒作用方式、消毒或灭菌后的处理方法。 3、消毒器械应标明作用对象，杀菌因子强度、作用时间、作用方式、消毒或灭菌后的处理方法。 （七）注意事项 本项内容包括产品保存条件、使用防护和使用禁忌。对于使用中可能危及人体健康和人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。 （八）主要元器件使用寿命 本项内容应标明消毒器械产生杀菌因子的元器件的使用寿命或更换时间。 （九）执行标准 系指产品执行的国家标准、行业标准、地方标准或者经备案的企业标准，以标准的编号表示。如"GB15979-2002"、"Q/HJK001-2002"等。 （十）生产企业及其卫生许可证号 生产企业卫生许可证号是指生产企业获得省级卫生行政部门颁发的卫生许可证的编号，该项内容应与颁发消毒产品生产企业卫生许可证中的内容一致，并列出下列内容：企业名称、地址（应标详细地址）、电话、邮政编码和传真号码（应标国内区号）。 （十一）规格、型号 系指经省级以上卫生行政部门批准或备案的产品规格、型号。如消毒剂规格"500ml/瓶（桶）"、"500g/袋（瓶）"、"100片/瓶（袋）"；消毒器械的型号如"RTP-50"、"YKX-2000"等。 （十二）生产日期/生产批号 仅标注产品批号的，批号应按年月日方式表示。 （十三）保质期/有效期 系指该产品被批准的使用期限。有效期少于一年的，应标明失效日期。 来源： 中国卫生部卫生监督中心 |
6楼2009-09-11 14:01:20
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最近正在指导消杀剂的研发，刚好有这些资料，你看看用得上吗？（注：以下资源来自网络） 消毒产品之消毒剂申报全攻略 一、消毒剂需要向什么部门申报？ 国家卫生部。 二、哪些产品应按消毒剂申报？ 按照《消毒产品分类目录》，以下产品纳入消毒剂管理： 1、用于医疗卫生用品消毒、灭菌的消毒剂 2、用于皮肤、粘膜消毒的消毒剂（其中用于粘膜消毒剂仅限医疗卫生机构诊疗用） 3、用于餐饮具消毒的消毒剂 4、用于瓜果、蔬菜消毒的消毒剂 5、用于水消毒的消毒剂 6、用于环境消毒的消毒剂 7、用于物体表面消毒的消毒剂 8、用于空气消毒的消毒剂 9、用于排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂 同时，根据卫监督发[2005]208号文件精神，专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的产品，以及75％单方乙醇消毒液等，不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管。 另外，一次性卫生用品和一次性使用医疗用品也不再纳入消毒产品管理。 三、消毒剂申报的程序是怎样的？ 国产消毒剂申报程序： 1.申请生产能力审核（省级卫生监督部门）； 2.现场采样封样； 3.产品检验； 4.直接向卫生部申报卫生行政许可。 进口消毒剂申报程序： 1.产品检验； 2.直接向卫生部申报卫生行政许可。 四、国内分装的进口产品如何管理？ 进口健康相关产品转中国境内生产、加工或分装的，应当作为国产产品重新申报卫生行政许可。 五、什么是生产能力审核？ 生产能力审核是指通过对生产企业提交的技术资料的核对和现场审核，根据产品配方（或产品结构图）、生产工艺和生产设备清单核实生产企业是否具有相应产品的生产能力。 国产消毒剂在申报许可前，应当向生产企业所在地省级卫生监督部门提交产品配方、生产工艺、生产设备清单及卫生监督部门要求提供其它与生产有关的技术资料，申请对所申报产品的生产能力进行审核。省级卫生监督部门在接到申请后5个工作日内指派2名以上工作人员到生产现场进行审核，并在现场随机采样封样（所采产品不能是实验室配制产品）。 负责现场审核的监督员随机采样时应当按照需要量采样，被采样品应当包括完整包装、标签以及说明书样稿，按照卫生行政执法文书规范要求填写“产品样品采样记录”单，贴具封条。封样产品用于卫生行政许可检验和审评。 省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后10个工作日内，向申报单位出具书面审核意见。审核意见应当附生产企业的卫生许可证复印件、产品配方（或产品结构图）、生产工艺、生产设备清单、产品标签和说明书样稿，所有材料应当逐页加盖卫生行政部门或卫生监督部门印章或盖骑缝章。省级卫生监督部门应当留存一份审核意见，归档备查。 六、申报消毒剂应提交哪些材料？ 国产产品： （一）国产消毒剂卫生行政许可申请表 （二）省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见，按下列顺序提交 1、生产现场审核表 2、健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表 3、产品配方 4、生产工艺简述和简图 5、生产设备清单 6、产品使用说明书、标签 7、生产企业卫生许可证复印件 8、其他资料 （三）研制报告 （四）企业标准 （五）经认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序提交 1、检验申请表 2、检验受理通知书 3、产品说明书 4、采样单 5、理化检验报告 6、杀灭微生物效果检测报告 7、毒理学安全性检验报告 8、消毒产品检验规定要求的其它检验报告 （六）代理申报的，应提供委托代理证明 （七）可能有助于评审的其他资料 申报产品以委托加工方式生产的，除按规定提交相关材料外，还须提供委托方与被委托生产企业双方签订的委托加工协议书. 以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封样品小包装1件。 进口产品： （一）进口消毒剂卫生行政许可申请表； （二）研制报告； （三）产品配方； （四）生产工艺简述及简图； （五）质量标准； （六）经卫生部认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 1、检验申请表； 2、检验受理通知书； 3、产品说明书； 4、理化检验报告； 5、杀灭微生物效果检测报告； 6、毒理学安全性检验报告； 7、消毒产品检验规定要求的其它检验报告。 （七）产品原包装（含产品标签）； （八）产品说明书； （九）产品生产国（地区）允许生产销 售的证明文件； （十）代理申报的，应提供委托代理证明； （十一）可能有助于评审的其它资料。 申报产品以委托加工方式生产的，除按规定提交相关材料外，还须提供以下材料： （一）委托方与被委托生产企业双方签订的委托加工协议书； （二）进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件。 以上资料原件1份，复印件4份，另附未启封样品小包装1件。 七、提交申报材料需要注意哪些事项？ （一）首次申报消毒产品许可的，应提供原件1份、复印件4份；复印件应当清晰并与原件一致； （二）申请延续、变更、补发批件、补正资料的，提供原件1份； （三）除检验报告及官方证明文件外，申报材料原件应逐页加盖申报单位公章或盖骑缝章； （四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册； （五）使用中国法定计量单位； （六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致； （七）所有外文（国外地址除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。 八、生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合什么要求？ （一）由产品生产国（地区）政府主管部门、行业协会出具。无法提供文件原件的，可提供复印件，复印件须由出具单位确认或由我国驻产品生产国使（领）馆确认； （二）应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法定代表人（或其授权人）签名及文件出具日期； （三）所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其它方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，由申报单位出具证明文件予以说明； （四）一份证明文件载明多个产品的应同时申报，其中一个产品提供原件，其它产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品申报资料中； （五）生产销售的证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证机关公证； （六）无法提交生产销售证明文件的，卫生部可对产品生产现场进行审核。 九、委托代理证明应符合什么要求？ （一）应载明委托申报的产品名称、受委托单位名称、委托事项和委托日期，并盖有委托单位的公章或法定代表人签名； （二）一份委托代理证明文件载明多个产品的应同时申报，其中一个产品提供原件，其它产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品申报资料中； （三）如为外文，应译成规范的中文，并应经中国公证机关公证。 十、消毒剂研制报告应符合什么要求？ 1、产品开发目的，近5年国内外同类产品研究现状分析； 2、配方各成分的作用及其科学依据，配方筛选试验数据； 3、生产工艺流程，反应条件、工艺技术参数等的依据； 4、产品感官性状、物理特性、化学稳定性，pH值、主要杀菌成份的含量（应附完整的分析方法或测试原理）、对物品（金属、织物等）的腐蚀性； 5、消毒功效试验应根据产品的特性和用途进行设计，结果应描述该产品对不同微生物的最低有效剂量；温度、pH值、有机物等因素对该产品杀菌效果的影响；模拟现场或现场消毒效果，并提供所用测试方法和具体试验数据； 6、产品和配方各组分的毒理安全性资料。 十一、消毒剂产品配方应符合什么要求？ （一）标明全部成份名称，规格、等级及准确加入量； （二）成分名称以化学名称表述，写出其结构式、分子量； （三）植物提取物，注明提取液用量、生药含量及植物的来源，并给出拉丁文学名； （四）二元或多元包装的产品应将各包装配方分别列出； （五）对于化学合成的产品，应给出合成所用原料、规格和用量，以及最终产品的组份。 十二、消毒剂产品标准应符合什么要求？ （一）企业标准应符合《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》（GB/T1.1-2000）的要求，应包括感官指标、理化指标； （二）感官指标应描述产品的感官性状；理化指标应符合《消毒卫生规范》的要求，包括：有效成份含量、pH值、重金属含量； （三）进口产品可提供产品的质量标准。 十三、消毒剂申报时间是多长？ 国产消毒剂产品从检验受理到获取批文，正常应该在6-9个月；进口消毒剂产品时间相差不多。 十四、卫生部消毒产品评审会多久召开一次？ 两个月。分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。 十五、消毒剂申报需要多少费用？ 不同产品由于检测项目不同，其需要的申报费用也不同。也就是说，申报费用的差异主要体现在检测费用上。至于卫生部收取的评审费是一样的，国产产品2500元/个，进口产品3000元/个。 十六、消毒剂新产品如何申报？ 流程和费用与普通消毒剂类似，但需要提供的材料如下： 1、消毒剂新产品卫生行政许可申请表 2、研制报告 3、产品配方 4、生产工艺简述及简图 5、主要成分含量及检验方法 6、企业标准（进口产品提供质量标准） 7、产品使用说明书和标签 8、国内外的文献资料 9、进口产品提供产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件 10、代理申报的，应提供委托代理证明 11、可能有助于评审的其他资料 申报产品以委托加工方式生产的，除按规定提交相关材料外，还须提供以下材料： （一）委托方与被委托生产企业双方签订的委托加工协议书； （二）进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件。 以上资料原件1份，复印件4份。另附完整产品样品1件。 十七、皮肤、粘膜消毒剂中部分成分限量值规定是怎样的？ 一、皮肤消毒剂中部分成分限量浓度（W/V）：葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定为4.50%2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚为2.00%苯扎溴铵或苯扎氯铵为0.50%戊二醛为0.10% 二、粘膜消毒剂中部分成分限量浓度（W/V）：葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定为0.50%2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚为0.35%苯扎溴铵或苯扎氯铵为0.20%戊二醛为0.10%本规定自发布之日起实施，请各单位遵照执行。 [ Last edited by kidant on 2009-9-11 at 14:08 ] |
4楼2009-09-11 13:52:48
