| 查看: 2427 | 回复: 14 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
最近在做毕赤酵母蛋白诱导，总是失败，想请个好心人帮帮忙，谢谢了 已有4人参与
|
|||
|
老师让做毕赤酵母，电转总是长不出来，有很多问题，希望有好心人可以帮帮忙。 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？
已经有12人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有4人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有29人回复
-
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有9人回复
-
是这周出结果还是下周出结果？
已经有3人回复
-
小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊
已经有9人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有4人回复
-
帮忙看看fileCode
已经有13人回复
-
为什么网上很多人说本周 12号出结果
已经有7人回复
-
读博的好处
已经有3人回复
送红花一朵 |
浓度是三十多ng/μI；用了二十多微升，确实有点低，我抱着侥幸心理了。因为我想如果正常的话，应该不会一个也不长吧。 老师只是给了我一些构建好的质粒进行转化，让我试试。 山梨醇水洗和四度离心的时候离心管会短暂拿出冰盒。电击杯还真没有预冷，混匀菌液和质粒后，会在冰上预冷一下。 板应该没问题，因为实验室里有构建好的KM71菌，在板上可以正常生长。 电击后加入山梨醇了就可以水浴涂板了吗 发自小木虫Android客户端 |
9楼2022-07-22 22:56:20
2楼2022-07-09 10:38:14
|
太谢谢了，我先大概说一下我的步骤吧。 我现在转的酵母是GS115，载体是Ppic9k，SacI酶切。下面是酶切跑胶对照图片。 酵母感受态的制备就是四度下水洗，山梨醇各洗三次。做了几次了，也有现做现转的，也有放在负八十保存后再转的。 电压1500，2000都试过，是艾本德的电转仪。电转后加入1ML山梨醇，30℃水浴两小时涂板。 涂的板是缺HIS板。 就是这瓶和葡萄糖加琼脂A配成的培养基。   发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-07-09 16:13:45
abcjlm
铜虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1132.9
- 散金: 4
- 红花: 6
- 帖子: 280
- 在线: 20.2小时
- 虫号: 1415899
- 注册: 2011-09-24
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
4楼2022-07-15 15:29:06
100