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最近在做毕赤酵母蛋白诱导，总是失败，想请个好心人帮帮忙，谢谢了 已有4人参与
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老师让做毕赤酵母，电转总是长不出来，有很多问题，希望有好心人可以帮帮忙。 发自小木虫Android客户端 |
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时间戳变了，能看出什么问题？
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哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
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filecode=后面第一个是大写字母
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欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
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感觉是下周放榜了
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售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
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售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
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今天系统多次维护，明天很可能放榜！
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铜虫 (小有名气)
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- 注册: 2011-09-24
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
4楼2022-07-15 15:29:06
2楼2022-07-09 10:38:14
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太谢谢了，我先大概说一下我的步骤吧。 我现在转的酵母是GS115，载体是Ppic9k，SacI酶切。下面是酶切跑胶对照图片。 酵母感受态的制备就是四度下水洗，山梨醇各洗三次。做了几次了，也有现做现转的，也有放在负八十保存后再转的。 电压1500，2000都试过，是艾本德的电转仪。电转后加入1ML山梨醇，30℃水浴两小时涂板。 涂的板是缺HIS板。 就是这瓶和葡萄糖加琼脂A配成的培养基。   发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-07-09 16:13:45
5楼2022-07-18 15:13:41
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