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最近在做毕赤酵母蛋白诱导，总是失败，想请个好心人帮帮忙，谢谢了 已有4人参与
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老师让做毕赤酵母，电转总是长不出来，有很多问题，希望有好心人可以帮帮忙。 发自小木虫Android客户端 |
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欢迎211本科同学，过A区国家线，A区非偏远一本，交叉学科课题组
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成果系统访问量大，请15分钟后再尝试。由此给您造成的不便，敬请谅解。
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abcjlm
铜虫 (小有名气)
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10楼2022-07-25 10:36:03
2楼2022-07-09 10:38:14
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太谢谢了，我先大概说一下我的步骤吧。 我现在转的酵母是GS115，载体是Ppic9k，SacI酶切。下面是酶切跑胶对照图片。 酵母感受态的制备就是四度下水洗，山梨醇各洗三次。做了几次了，也有现做现转的，也有放在负八十保存后再转的。 电压1500，2000都试过，是艾本德的电转仪。电转后加入1ML山梨醇，30℃水浴两小时涂板。 涂的板是缺HIS板。 就是这瓶和葡萄糖加琼脂A配成的培养基。   发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-07-09 16:13:45
abcjlm
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4楼2022-07-15 15:29:06
