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铜虫 (正式写手)

1.如果是质粒浓度的问题，可以提升中提或者大提质粒让下游的酶切胶回收浓度提高。

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我思故我在

21楼2022-08-07 03:47:19

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:

7楼: Originally posted by 酸奶包 at 2022-06-29 21:07:48
测浓度很低，几ng／ul
...

1.胶回收可以预热EB洗脱或者用洗脱一次的eb再次过柱子提升浓度。
2.提升原始质粒的浓度，提高酶切回收的条带浓度
3.硬头皮连接，几ng级别的也是能够连接成功的，配体系得时候就不加无菌水了，只要感受态给力，转化也是ok的

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我思故我在

22楼2022-08-07 03:50:48

铁虫 (正式写手)

这种现象，本人以前也碰到过。单酶切吧，第一个酶切完后，纯化一下，在进行第二酶切实验。

武汉金开瑞生物，提供核酸和蛋白的整体研究方案

23楼2022-10-20 09:17:28

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