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乌克兰跑男

铜虫 (正式写手)

1.如果是质粒浓度的问题,可以提升中提或者大提质粒让下游的酶切胶回收浓度提高。

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我思故我在
21楼2022-08-07 03:47:19
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乌克兰跑男

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 酸奶包 at 2022-06-29 21:07:48
测浓度很低,几ng/ul
...

1.胶回收可以预热EB洗脱 或者用洗脱一次的eb再次过柱子提升浓度。
2.提升原始质粒的浓度,提高酶切回收的条带浓度
3.硬头皮连接,几ng级别的也是能够连接成功的,配体系得时候就不加无菌水了,只要感受态给力,转化也是ok的

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我思故我在
22楼2022-08-07 03:50:48
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jinkairui123

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这种现象,本人以前也碰到过。 单酶切吧, 第一个酶切完后, 纯化一下,在进行第二酶切实验。
武汉金开瑞生物,提供核酸和蛋白的整体研究方案
23楼2022-10-20 09:17:28
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