24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1350  |  回复: 22
【悬赏金币】回答本帖问题,作者酸奶包将赠送您 5 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

酸奶包

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助, 载体双酶切胶回收不出来,重复很多次了,不知道怎么办了已有3人参与

两个载体双酶切,有个长点的载体双酶切之后胶回收跑电泳总是跑不出来条带,其他都正常有条带,不知道怎么回事
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

乌克兰跑男

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 酸奶包 at 2022-06-29 21:07:48
测浓度很低,几ng/ul
...

1.胶回收可以预热EB洗脱 或者用洗脱一次的eb再次过柱子提升浓度。
2.提升原始质粒的浓度,提高酶切回收的条带浓度
3.硬头皮连接,几ng级别的也是能够连接成功的,配体系得时候就不加无菌水了,只要感受态给力,转化也是ok的

发自小木虫Android客户端
我思故我在
22楼2022-08-07 03:50:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 23 个回答

2012csc

至尊木虫 (知名作家)

可能原因很多,不切或单切跑电泳正常?

发自小木虫IOS客户端
坚持就是胜利!
2楼2022-06-29 12:08:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2012csc

至尊木虫 (知名作家)

胶回收效率很低,不代表没有。

发自小木虫IOS客户端
坚持就是胜利!
3楼2022-06-29 12:10:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2012csc

至尊木虫 (知名作家)

要是构建载体没必要胶回收后再跑电泳。

发自小木虫IOS客户端
坚持就是胜利!
4楼2022-06-29 12:12:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
不应助 确定回帖应助 (注意:应助才可能被奖励,但不允许灌水,必须填写15个字符以上)
信息提示
请填处理意见